题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
微生物计数法可以帮助确定产品污染的来源，识别在清洁和卫生期间遗漏的特定类型的微生物，但不能跟踪微生物接下来可能在哪里（）
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A.原材料和产品
B.包装、设备、人员和废料
C.气流和空气质量
D.公共设施(包括排放)
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第3题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时，不会用到的通则为：（)
A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准
D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则
第4题
【微生物限度】除另有规定外，照非无菌产品微生物限度检查：（)。
A.微生物计数法(通则1105)
B.控制菌检查法(通则1106)
C.非无菌药品微生物限度标准(通则1107)
D.无菌药品微生物限度标准(通则1107)
第8题
生物制品的生产通常以微生物或人/动物源的细胞、组织和体液等为起始原材料，其制备过程或制剂中可能添加人或动物来源的原材料或辅料，这些起始原材料、原材料或辅料潜在的病毒污染是影响产品（）的关键因素
A.有效性
B.稳定性
C.安全性
D.一致性
第9题
2020版中国药典扩大成熟分析技术的应用，新增聚合酶链式反应(PCR)法，DNA测序技术指导原则，为中药材(饮片)、动物组织来源材料、生物制品起始材料以及微生物污染溯源鉴定的推广应用奠定了基础。()此题为判断题(对，错)。
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