载药微球载药后在血液中悬浮，载药前比重1.04，载药后比重1（）

A.化疗药物的选择及载药剂量

B.载药微球粒径的选择

C.微球的载药、悬浮及注射

D.栓塞终点的判断

A.无水酒精

B.空白微球

C.载药微球

D.超液化碘油

E.明胶海绵

A.壳聚糖是甲壳素通过脱乙酰化处理后的产物

B.壳聚糖为聚阳离子多糖

C.壳聚糖具有良好的成膜性和生物降解性，可用于制备载药微球

D.壳聚糖可溶于醋酸

（）是以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子。

A、微球

B、pH敏感脂质体

C、磷脂和胆固醇

D、毫微粒

E、单室脂质体

属于被动靶向给药系统的是

A．DNA-柔红霉素结合物

B．药物-抗体结合物

C．氨苄西林毫微粒

D．抗体-药物载体复合物

E．磁性微球

A.前药

B.载阿霉素纳米球

C.糖基修饰脂质体

D.免疫纳米囊

被动靶向制剂的载药微粒是被()

A、血液系统中的白细胞吞噬摄取

B、血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取

C、血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取

D、巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取