题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，由（）所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理。
A.药品上市许可持有人
B.受托生产企业
C.药品生产企业
D.委托合约签订地
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A．省
B．自治区
C．直辖市
D．省、自治区、直辖市
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第2题
《药品广告审查办法》规定，在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向( )
A．国家食品药品监督管理局备案
B．企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C．企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E．发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
第3题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
第4题
《药品生产监督管理办法》:第()条:省、自治区、直辖市药品监督管理部根据监管需要，对持有药品生产许可证的药品上市许可申请人及其受托生产企业，按以下要求进行上市前的药品生产质量管理规范符合性检查。
A．四十二
B．三十二
C．五十二
D．六十二
第5题
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
