题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是（)。
A.国家药品认证委员会
B.国家药品监督管理局
C.国家药品监督管理局认证中心
D.省级药品监督管理部门
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A．片剂、注射剂、颗粒剂
B．片剂、注射剂、放射性药品
C．注射剂、颗粒剂、放射性药品
D．注射剂、颗粒剂、医疗用毒性药品
E．注射剂、放射性药品、规定的生物制品
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第2题
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是A．肌内注射剂B．静脉注射剂C．放射性药品D．
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是
A．肌内注射剂
B．静脉注射剂
C．放射性药品
D．特殊管理药品
E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品
第3题
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是A．肌肉注射剂B．静脉注射剂C．放射性药品D．
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是
A．肌肉注射剂
B．静脉注射剂
C．放射性药品
D．特殊管理药品
E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品
第4题
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业
E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
第5题
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B、生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业
C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
E、生产注躬剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业
第7题
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B.国家药品监
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D.工商部门颁发的营业执照
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第8题
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B．国家药品监督管理局
医疗机构配制制剂必须取得
A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D．工商部门颁发的营业执照
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
