酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下哪几个因素
A.目标药的毒性及治疗窗的大小
B.是否存在其他代谢途径
C.是否加强药物的作用
D.细胞色素P450酶的遗传多态性
A.目标药的毒性及治疗窗的大小
B.是否存在其他代谢途径
C.是否加强药物的作用
D.细胞色素P450酶的遗传多态性
第1题
A.目标药的毒性及治疗窗的大小对临床意义影响不大
B.其他代谢途径是否存在不会影响药物相互作用的临床意义
C.细胞色素P450酶的遗传多态性是影响药物相互作用是否具有临床意义的因素之一
D.酶抑制仅受单一因素的影响
第2题
A.有较强的解热、镇痛作用
B.可以竞争与血浆蛋白的结合引起药物相互作用
C.选择性抑制环氧酶-2(COX-2)
D.抑制血小板聚集
E.口服引起恶心、呕吐
第3题
A.与金属离子形成螯合物,引起体内金属离子流失,产生副作用
B.喹诺酮结构的8位若有氟原子存在,会产生光毒性
C.对P450酶有抑制作用,与某些药物合用时会产生相互作用
D.可产生不可逆耳聋
E.具有骨髓抑制毒性反应
第4题
A.由酶的抑制引起的相互作用约占全部相互作用的70%.
B.由酶的抑制引起的相互作用约占全部相互作用的23%.
C.由酶的诱导引起的相互作用约占全部相互作用的70%.
D.由酶的诱导引起的相互作用约占全部相互作用的23%.
E.其他的相互作用约占7%.
第5题
许多药物可抑制CYP酶,使联用的相关药物的代谢减慢
A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液PH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
第6题
一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性,使联用的药物加速代谢
A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液PH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
第7题
体内5-羟色胺受体受药物影响过度激活而引发一系列症状
A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液PH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
第8题
酸化尿液,使pH<7.4,弱酸性药物排泄减少
A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液PH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
第9题
A.H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌
B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用,会导致男性乳房女性化
C.睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌
D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用
E.西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力,能影响肝药酶的活性
第10题
MAOD与麻黄碱等联合使体内生成更多的去甲肾上腺素而导致血压异常升高
A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液PH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
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