国务院卫生行政部门依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，组织开展食品安全风险

依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

A、国务院卫生部行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、县人民政府卫生行政部门

D、省级以上药品监督管理部门

E、县级以上药品监督管理部门

A、国务院

B、省级卫生行政部门

C、市级卫生行政部

D、县级卫生行政部门

A.《中华人民共和国食品安全法》

B.国务院相关规定

C.《中华人民共和国行政许可法》

D.《中华人民共和国农产品质量安全法》

依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

A.国务院卫生部行政部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.县人民政府卫生行政部门

D.省级以上药品监督管理部门

E.县级以上药品监督管理部门

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

A．由国务院药品监督管理部门制定

B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

A.由国务院药品监督管理部门制定

B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

A、国家出入境管理部门;

B、国务院卫生行政部门;

C、国家海关部门。

A.国务院

B.省级直属部门

C.市级直属部门

D.食品药品监督管理局

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院

E.国家药典委员会