化合物A(C5H10O4)，用溴水氧化得一羧酸(C5H10O5)，这个酸易形成内酯。A与乙酸酐反应生成三乙酸酯，与苯肼反应生成脎。用高碘酸氧化A，只消耗1mol高碘酸。请推出A可能的结构式并写出相关的反应方程式。
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第1题
酸处理得甲醇和(Ⅱ)(C4H8O4),后者有光活性,和醋酸酐反应成三醋酸酯.(II)经还原可生成无光活性的(Ⅲ)(C4H10O4),(Ⅲ)可与酷酸酐形成四醋酸酯.(Ⅱ)用溴水温和氧化得(IV),(IV)是一个羧酸(C4H8O5),此羧酸的盐用H2O2、Fe3+处理得到D-甘油醛,根据上述事实,确定(Ⅰ)~(IV)的结构式,并写出各步反应式.
第2题
化(I)得到一元酸(II)有光活性;如用稀硝酸使(I)氧化,得二元酸(III),无光活性.(I)与甲醇并含有HCl气的溶液作用,得到α-及β-糖苷(IV)、(V),再用(CH3O)2SO2-NaOH使之完全甲基化,得到多甲基衍生物(VI)、(I),其化学式为C8H16O4.将(VI),(VII)进行酸水解,然后用浓硝酸氧化,得到最长碳链的二元酸,化学式为C5H8O5,均有旋光性.试推断该单糖的结构并写出各步反应式.
第3题
脱氧核糖核酸(DNA)水解后得一单糖，分子式为C5H10O4(Ⅰ)。(Ⅰ)能还原吐仑试剂，并有变旋现象，但不能生成脎。(Ⅰ)被溴水氧化后得一具有光学活性的一元酸(Ⅱ)；被硝酸氧化则得一具有光学活性的二元酸(Ⅲ)。工被CH3OH—HCl处理得α和β型苷的混合物(Ⅳ)，彻底甲基化得(Ⅴ)，分子式C8H16O4。(Ⅴ)催化水解后用硝酸氧化得两种二元酸，其一是无光学活性的(Ⅵ)，分子式为C3H4O4，另一是光学活性的(Ⅶ)，分子式C5H8O5。此外还生成副产物甲氧基乙酸和CO2。测证(Ⅰ)的构型是属于D-系列的。(Ⅱ)甲基化后得三甲基醚，再与磷和溴反应后水解得2,3,4,5-四羟基正戊酸。(Ⅱ)的钙盐用勒夫降解法(H2O2+Fe3+)降解后，硝酸氧化得内消旋酒石酸。写出(Ⅰ)～(Ⅶ)的结构式(立体构型)。
第4题
去氧核糖核酸(DNA)水解后得一单糖，分子式为C5H10O4(I)。(I)能还原托伦试剂，并有变旋现象。但不能生成脎。(I)被溴水氧化后得一具有光学活性的一元酸(II);被HNO3氧化则得一具有光学活性的二元酸(III)。(I)被CH3OH-HCl处理后得α和β型苷的混合物(IV)，彻底甲基化后得(V)，分子式C8H16O4。(V)催化水解后用HNO3氧化得两种二元酸，其一是无光学活性的(VI)，分子式为C3H4O4，另一是有光学活性的(VII)，分子式C5H8O5。此外还生成副产物甲氧基乙酸和CO2。测证(I)的构型是属于D系列的。(II)甲基化后得三甲基醚，再与磷和溴反应后水解得2，3，4，5-四羟基正戊酸。(II)的钙盐用勒夫降解法(H2O2+Fe3+)降解后，HNO3氧化得内消旋酒石酸。写出(I)~(VII)的构造式(立体构型)。
第5题
第6题
化合物A的分子式为C6H8O4，能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化后得唯一的产物B(C3H4O3)，B能与NaHCO3反应放出二氧化碳，也能发生脱羧反应生成CH3CHO。A受热脱水生成C6H6O3。试推断A、B的结构，写出相关的反应式。
第7题
化合物A(C9H10O2),能溶于氢氧化钠,易使溴水褪色,可与羟胺作用,能发生碘仿反应,但不发生托伦反应。A用LiAlH4还原后得B(C9H12O2)，B也能发生碘仿反应。A用锌汞齐/浓盐酸还原生成C(C9H12O)，C在碱性条件下与碘甲烷作用生成D(C10H14O)，D用高锰酸钾氧化后生成对甲氧基苯甲酸，试推测A~D的结构。
第8题
有两种化合物A和B，分子式均为C5H10O4，与Br2作用得到了分子式相同的酸C5H10O5;与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI还原A和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCO2H，与苯肼作用A能生成脎，而B则不生成脎，推导A和B的结构。写出上述反应过程。找出A和B的手性碳原子，写出对映异构体。
第9题
第10题
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