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[主观题]

在某地供应的某药品中,甲、乙两厂的药品各占65%、35%,且甲、乙两厂的该药品合格率分别为90%、80%,现

用A1、A2分别表示甲、乙两厂的药品,B表示合格品,试求:P(A1)、P(A2)、P(B|A1)、P(B|A2)、P(A1B)和P(B)。

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第1题

某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门检查,甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”。请问根据《药品管理法》,药品监管部门应如何处置?
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第2题

甲制药厂组织参观乙制药厂实验室时,甲厂一名技术人员暗中提取了实验室中的一种溶液样品。回到甲厂后,该技术人员与他人一起分析了溶液的成分,得出了乙厂新开发的一种药品的配方,甲厂迅速根据此配方推出了一种新药。乙厂在市场上见到这种新药十分震惊,经调查查清了其中原委,遂向人民法院提起诉讼,要求甲厂赔偿损失,并停止生产这种药品。以下说法正确的是哪项?() 

A.甲厂不构成不正当竞争,因提取溶液样品的技术人员并不能代表甲厂

B.甲厂构成不正当竞争,但只能停止生产这种药品,而不能赔偿损失

C.人民法院无权管辖此案

D.乙厂的诉讼请求应予支持

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第3题

甲制药厂组织参观乙制药厂实验室时,甲厂一名技术人员暗中提取了实验室中的一种溶液样品。回到甲厂后,该技术人员与他人一起分析了溶液的成分,得出了乙厂新开发的一种药品的配方,甲厂迅速根据此配方推出了一种新药。乙厂在市场上见到这种新药十分震惊,经调查查清了其中原委,遂向人民法院提起诉讼,要求甲厂赔偿损失,并停止生产这种药品。以下说法正确的是哪項()

A.甲厂构成不正当竞争,但只能停止生产这种药品,而不能赔偿损失

B.乙厂的诉讼请求应予支持

C.人民法院无权管辖此案

D.甲厂不构成不正当竞争,因提取溶液样品的技术人员并不能代表甲厂

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第4题

甲制药厂组织参观乙制药厂实验室时,甲厂一名技术人员暗中提取了实验室中的一种溶液样品。回到甲厂后,该技术人员与他人一起分析了溶液的成分,得出了乙厂新开发的一种药品的配方,甲厂迅速根据此配方推出了一种新药。乙厂在市场上见到这种新药十分震惊,经调查查清了其中原委,遂向人民法院提起诉讼,要求甲厂赔偿损失,并停止生产这种药品。以下说法正确的是哪项?()

A.甲厂不构成不正当竞争,因提取溶液样品的技术人员并不能代表甲厂

B.甲厂构成不正当竞争,但只能停止生产这种药品,而不能赔偿损失

C.人民法院无权管辖此案

D.乙厂的诉讼请求应予支持

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第5题

甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责润德教育整
理甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,润德教育整理业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放为增加B省市场销量甲拟在B省电视、报刊上发布广告。两为甲设计小柴胡冲剂广告时邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容。 丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是()

A.A省药品监督管理部门,

B.B省药品监督管理部门的

C.C省药品监督管理部门

D.D省药品监督管理部门

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第6题

某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在甲药品批发企业的柜台内发现该企业购进的乙药品生产企业生产的“XXX注射剂”100盒,每盒说明书载明的生产日期是2016年11月11日,有效期是3年。该注射剂在说明书当中需要列出()

A.部分活性成分和所用的全部辅料名称

B.全部活性成分和所用的全部辅料名称

C.主要活性成分和所用的部分辅料名称

D.部分活性成分和所用的部分辅料名称

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第7题

甲制药厂组织本厂技术人员,针对竞争对手乙厂在市场上大卖的主打产品进行研究,通过分析该产品的成分,得出了乙厂新开发的该种药品的配方,并根据此配方推出了本厂的一种新药。乙厂在市场上见到这种新药十分震惊,经调查查清了其中原委,遂向人民法院提起诉讼,要求甲厂赔偿损失,并停止生产这种药品。以下说法正确的是哪项?()

A.甲厂不构成不正当竞争,因为该行为属于反向工程

B.甲厂构成不正当竞争,但只能停止生产这种药品,而不能赔偿损失

C.甲厂的行为构成侵犯商业秘密的行为

D.乙厂的诉讼请求应予支持

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第8题

甲厂是生产药品的厂家,经济效益一直不好,后来厂长决定对本厂生产的药品重新进行包装,结果使消费者很容易认为是某著名制药厂乙厂生产的药品,经营情况明显好转。对甲厂的行为评价错误的是()。

A.两种产品的包装类似,足以使消费者产生混淆,故甲工厂行为属不正当行为

B.尽管包装类似,如果消费者经过仔细判断仍然能够区分出来属于甲丁厂生产,就不属于不正当竞争行为

C.甲工厂的产品如果表明了自己的商标和厂址,就不构成侵权

D.如果乙工厂没有就该包装申请专利权,则甲工厂的行为就是正当行为

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第9题

21、1. 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有

A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请

B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下,取得院领导同意,从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品

C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查

D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资

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