题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
ASCENT临床研究的药物是（)
A.赛妥珠单抗
B.阿替丽珠单抗
C.帕博利珠单抗
D.帕妥珠单抗
E.以上都不对
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A．药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究的申报与审批
B．药物临床前研究申报与审批，药物临床研究的申报与审批
C．药物非临床前研究申报与审批，药物临床研究的申报与审批
D．药物临床研究申报与审批，药品生产上市的申报与审批
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第2题
新药注册申请的"两报两批"是指A、药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B、药物临床
新药注册申请的"两报两批"是指
A、药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批
B、药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
C、药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
D、药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批
E、药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
第3题
新药注册的“两报两批”指()。
A．药物非临床研究申报与审批，药物临床前研究申报与审批
B．药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
C．药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
D．药物临床研究申报与审批，药物生产上市申报与审批
第4题
新药注册的“两报两批”是指（)A．药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B．药物临
新药注册的“两报两批”是指()
A．药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批
B．药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
C．药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
D．药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批
E．药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
第5题
GLP是 A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床
GLP是
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品临床前研究质量管理规范
C.药物临床研究质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.药物非临床研究质量管理规范
第6题
GLP是A．药品非临床研究质量管理规范B．药品临床前研究质量管理规范C．药物临床研究质量管理规范D．
GLP是
A．药品非临床研究质量管理规范
B．药品临床前研究质量管理规范
C．药物临床研究质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．药物非临床研究质量管理规范
