题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
TAGS研究表明，TAS-102治疗经多线治疗的晚期胃癌患者（)
A.显著改善总生存
B.未显著改善总生存
C.耐受性良好
D.A和C
E.B和C
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A．是TAS-102三线治疗转移性胃/胃食管结合部癌多中心随机双盲研究
B．TAS-102组OS为5.7m
C．TAS-102组PFS延长2个月
D．NCCN指南推荐TAS-102可用于胃癌及胃/食管结合部癌的后线治疗
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第2题
针对首个在日本开展的大样本人群中开展的TAS-102 vs 瑞戈非尼的真实世界研究，以下说法错误的是（）
A．该研究入组7279例患者，约2/3患者后线治疗第一个选择是TAS-102
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B．该研究中TAS-102单药 vs 瑞戈非尼单药OS显著延长：10.2个月 vs 6.4个月，p＜0.001
C．两药序贯治疗较单药治疗显著延长mOS，对于≥65岁患者，TAS-102序贯瑞戈非尼较瑞戈非尼序贯TAS-102显著延长mOS（18.6个月 vs 16.6个月, p＜0.001）
D．该研究表明瑞戈非尼序贯TAS-102组较TAS-102序贯瑞戈非尼组显著延长OS
第3题
关于一项TAS-102和瑞戈非尼在转移性结直肠癌应用的美国回顾性分析研究，以下说法正确的是（）
A.该研究纳入了2012年4月至2017年12月期间≧18岁的晚期结直肠癌的患者221名，其中126例使用TAS-102，95例使用瑞戈非尼
B.从基线数据看，2014年前，大部分患者使用瑞戈非尼进行治疗，但在TAS-102在美国上市后，绝大部分患者改用TAS-102进行治疗，并且TAS-102改变剂量的比率更低，依从性更好
C.从患者的肿瘤反应来看，无论是所有患者或2线及3线治疗患者，使用TAS-102与瑞戈非尼相比，患者有更好的肿瘤缓解率及疾病控制率
D.从患者各时段的生存率来看，经TAS-102治疗的患者比使用瑞戈非尼的患者有更好的反应率和疾病控制率；尽早应用TAS-102（二线及三线）使用，可以获得更佳的临床获益
第5题
通过RECOURSE研究可以得出的研究结论包括（）
A.TAS-102对比安慰剂可以显著延长OS、PFS
B.TAS-102对比安慰剂可显著提升DCR,提高ORR
C.TAS102治疗3-4级不良事件主要为高龄心血管事件
D.TAS102治疗3-4级不良事件主要为血液学事件
第8题
基于哪两项研究，包括欧洲ESMO、日本JSCCR、美国NCCN及中国CSCO结直肠癌诊疗指南均一致推荐，TAS-102三线治疗mCRC（）
A.国际RECOURSE和亚太TERRA研究
B.国际RECOURSE和TASCO-1研究
C.KSCC1602研究和亚太TERRA研究
D.EPOC1201研究和TASCO-1研究
第9题
关于法国AGEO研究，以下说法错误的是（）
A.75%的mCRC标准治疗失败后第一选择是TAS-102
B.TAS-102组和瑞戈非尼组的OS和PFS相似，TAS-102组减剂量比例也和瑞戈非尼一样
C.TAS-102组OS（9.5m vs 6.8m，p=0.17）有延长的趋势，而PFS明显延长（2.8m vs 2.0m；p=0.048）
D.TAS-102与瑞戈非尼不良反应谱相同
第10题
关于评价药物依从性，说法正确的是（）
A.评价指标有：使用药物占有率（MPR），≥80%表示依从性高
B.评价指标有：药物覆盖天数比例（PDC），≥80%表示依从性高
C.从几项真实世界研究来看，TAS-102与瑞戈非尼相比患者的依从性更好
D.日本大样本RWS结果表明：与瑞戈非尼单药组相比，TAS-102单药组AEs发生率更低，持续治疗时间更长
