A.推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容
B.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
C.药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实
D.公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
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第1题
A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致
B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度
C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
第2题
A.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
B.对于绝对的和无所不包的承诺,推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用
C.推广信息可以基于未来临床的预期结果
D.公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
第3题
A.科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非由制药公司制作,所以不构成药品推广材料
B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C.提示病人如何服药的提示性广告
D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表、示图、照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文
第4题
A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然
B.内容应适于其针对的受众阅读
C.其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、醒目
D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
第5题
A.如果重印的医学科学文献来源于医学杂志,则不需要遵守版权法
B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C.当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时,或后者与推广材料一道被发送给相对人时,推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明
D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表、示图、照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文
第6题
A.会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家
B.某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料(不包括推广辅助用品)应该附一份适当的声明，表明该产品在国际上已注册
C.如某药品虽然在会议所在国地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
第7题
A.会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
B.尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册
C.如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
第8题
A.bSa即buildingSMARTalliance
B.bSa致力于英国BIM的推广与研究
C.bSa下属的BIM标准项目委员会专门负责BIM标准的研究
D.bSa致力于使项目所有参与者在项目生命周期阶段能共享准确的项目信息
第9题
A.信息化标准及信息基础设施立法是我国当前电子政务立法的主体
B.基本杜绝了各自为政的局面，不需要部门协调
C.行政性电子政务立法相对成熟，面向公众开放部分的立法基本空白
D.我国电子政务立法还处于初级阶段
第10题
A.信息化标准及信息基础设施立法是我国当前电子政务立法的主体
B.基本杜绝了各自为政的局面，不需要部门协调
C.行政性电子政务立法相对成熟，但面向公众开放部分的立法基本空白
D.我国电子政务立法还处于初级阶段
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