以过氧化二特丁基为引发剂,在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L-1,引发和聚合的初速分别为4.0×10-11mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。
第1题
以过氧化二特丁基为引发剂,在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L-1,引发和聚合的初速分别为4.0×10-11mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。
第2题
以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合,引发剂浓度为0.01mol·L-1,单体浓度为1.0mol·L-1,测得初期聚合速率Rp为1.5×10-7mol·L-1·s-1,相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的kt=3.6×107L·mol-1·s-1,f=0.9。试求: 总速率常数?
第3题
苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L-1,引发剂浓度为0.01mol·L-1时,引发和聚合的初速率分别为4×1011mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。试根据计算判断在低转化率下,上述聚合反应中聚合物的主要生成方式,以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下,CM=8.5×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g·mL-1,苯的密度为0.839g·mL-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。
第4题
用过氧化二苯甲酰作引发剂,苯乙烯在60℃进行本体聚合。已知[I]=0.04mol/L,f=0.8,kd=2.0×10-6s-1,kp=176L/(mol·s),kt=3.6×107L/(mol·s),60℃下苯乙烯密度为0.887g/mL,CI=0.05,CM=0.85×10-4。
(1) 试计算链引发、向引发剂转移、向单体转移三部分在聚合度倒数中各占多少百分比?
(2) 对聚合度各有什么影响?
第5题
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L,引发剂浓度为0.01mol/L时,初期引发和聚合速率分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度,并根据计算判断,在低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下CM=8.0×10-6,CI=3.2×10-4,Cs=2.3×10-6,60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。
第6题
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,真正终止和链转移终止的比例。已知:60℃时CM=8.0×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。
第7题
第8题
以过氧化叔丁基作引发剂,60°C时苯乙烯在苯中进行溶液聚合,苯乙烯浓度为 1.0mol·L-1,过氧化物浓度为0.01mol·L-1,初期引发速率和聚合速率分别为4.0X10-11mol·L-1·s-1和 1.5X10-7mol·L-1·s-1。苯乙烯-苯为理想体系,计算fkd、初期聚合度、初期动力学链长,求由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移几次,分子量分布宽度如何?计算时采用下列数据:CM=8.0X10-5,C1=3.2X10-4,C5=2.3X10-6,60°C下苯乙烯密度0.887g·mL-1,苯的密度为 0.839g·mL-1。
第9题
用过氧化二苯甲酰作引发剂,苯乙烯聚合时各基元反应活化能为Ed=125.6kJ·mol·Ep=32.6kJ·mol-1,Et=10kJ·mol-1,试比较从50℃增至60℃以及从80℃增至90℃总反应速率常数和聚合度变化的情况怎样?光引发时情况又如何?
第10题
第11题
数中各占多少(百分比)?它们对聚合度各有什么影响?计算时选用下列数据:[I]=0.04mol·L-1,f=0.8,kd=2.0×10-6s-1,kp=176L·mol-1·s-1,kt=3.6×107L·mol-1·s-1,ρ(60℃)=0.887g·mL-1,CI=0.05,CM=0.85×10-4。
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