超说明书用药原则()
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品
B.应以临床治疗需要为唯一目的,而不是试验研究
C.使用“超药品说明书用法”时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案
D.有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品
B.应以临床治疗需要为唯一目的,而不是试验研究
C.使用“超药品说明书用法”时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案
D.有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等
第2题
A.在影响病人生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品和疗法。
B.用药目的必须仅仅是为了病人的利益,而不是试验研究。
C.有确凿循证医学证据。
D.病人知情同意,并签署知情同意书。
第3题
A.以药品供应为中心的阶段;参与临床用药实践,促进合理用药的临床药学阶段;以患者为中心,强调改善患者生命质量的药学服务阶段
B.参与临床用药实践,促进合理用药的临床药学阶段;以患者为中心,强调改善患者生命质量的药学服务阶段;以药品供应为中心的阶段
C.参与临床用药实践,促进合理用药的临床药学阶段;以药品供应为中心的阶段;以患者为中心,强调改善患者生命质量的药学服务阶段
D.以患者为中心,强调改善患者生命质量的药学服务阶段;以药品供应为中心的阶段;参与临床用药实践,促进合理用药的临床药学阶段
E.以患者为中心,强调改善患者生命质量的药学服务阶段;参与临床用药实践,促进合理用药的临床药学阶段;以药品供应为中心的阶段
第4题
有关药物临床应用管理的说法,错误的是
A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
第5题
A.药学监护在临床工作中很重要
B.药学监护主要开展合理用药、安全用药监护
C.通过药学监护,临床用药更加规范合理、安全有效
D.药学监护以患者为中心,以全面提高医疗质量,提高药物治疗水平,改善患者的生活质量为目的
E.以上都对
第6题
美国食品药品管理(FDA)也曾对超说明书用药发表声明:“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物,对于上市后药品,医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内,在某些情况下,医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”
A.正确
B.错误
第7题
A.全权负责药品质量与药学服务质量管理工作
B.有权审核、监督医师处方。对有配伍禁忌或者超剂量的处方以及危及用药安全有效、合理的处方,有权拒绝调配
C.在没有医疗机构或者没有执业医师救护的紧急情况下,执业药师有权提供处方药
D.有权拒绝明显导致危害用药者生命健康的售药要求
E.有权拒绝危及安全、有效、合理用药的用药方案
第8题
A.治疗机构应当建立临床治疗团队
B.治疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南、药品说明书等合理使用药物
C.对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
D.治疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度
第9题
A.以调配药品为中心的阶段
B.以药品供应为中心的阶段
C.参与临床用药实践,促进合理用药为主的临床药学阶段
D.参与疾病治疗,和医生承担相同责任的阶段
E.以患者为中心,强调改善患者生命质量的药学服务阶段
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