药品管理法试题

[56—58]

A．国务院食品药品监督管理部门

B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署

C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

D．国务院商务部门

E．国务院工商行政部门根据《中华人民共和国药品管理法》

56.精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是

精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是

A．国务院食品药品监督管理部门

B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署

C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

D．国务院商务部门

E．国务院工商行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

批准医疗机构临床急需进口少量药品的部门是

A．国务院食品药品监督管理部门

B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署

C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

D．国务院商务部门

E．国务院工商行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

A．国务院食品药品监督管理部门

B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署

C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

D．国务院商务部门

E．国务院工商行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

107～109 题共用以下备选答案。

A．国务院食品药品监督管理部门

B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署

C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

D．国务院商务部门

E．国务院工商行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

第 107 题 精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是

()会同国务院食品药品监督管理、质量监督等部门，制定、实施国家食品安全风险监测计划食品安全法知识竞赛试题及答案食品安全法知识竞赛试题及答案。

A、省、自治区、直辖市人民政府

B、国务院

C、国务院卫生行政部门

D、国家质量监督部门

《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

B.由国务院药品监督管理部门制定

C.由国务院卫生行政部门制定

D.由国务院中医药管理部门制定

E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是E．

A.国家食品药品监督管理总局

B.设区的市级食品药品监督管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.人力资源和社会保障部

根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，___有权限制或禁止出口。

A 国务院

B 国家食品药品监督管理局

C 卫生部

D 国家海关总署