根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是().
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
第3题
A.医院感染相关法律法规、医院感染管理相关工作规范和标准。
B.医务人员临床工作中应遵守的规章制度
C.与临床工作相关的法律法规、医院管理相关工作规范和标准。
第4题
A.医院感染相关法律法规,医院感染管理相关工作规范和标准
B.医务人员临床工作中应遵守的制度
C.与临床工作相关的法律法规,医院管理工作的标准和规范
第5题
A.民族用药
B.中药饮片
C.中成药
D.中药材
第6题
A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》
C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》
第8题
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请
B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下,取得院领导同意,从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品
C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查
D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资
第9题
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请
B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意,从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品
C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查
D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
第10题
A.违反卫生法律、法规、规章制度或者技术操作规范,造成严重后果的
B.由于不负责任延误急危患者抢救和诊治,造成严重后果的
C.未经亲自诊查,出具检查结果和相关医学文书的
D.泄露患者隐私,造成严重后果的
E.开展医疗活动未遵守知情同意原则的
F.违规开展禁止或者限制临床应用的医疗技术、不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊疗活动的
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