更多“药典正文中各品种项下规定的HPLC条件不得任意改动的为()。”相关的问题
第1题
《中国药典》(2000年版)规定正文中各品种项下的色谱条件不得任意变动的号
A.固定相的品牌
B.固定相种类
C.柱温
D.流动相组合
E.检测器类型
第2题
《中国药典》(2005年版)正文各品种项下规定的HPLC条件中，不得任意改变的是（）。
A.固定相种类
B.固定相牌号
C.流动相组成
D.混合流动相各组分的比例
E.检测器类型
第3题
《中国药典》（2010年版）正文各品种项下规定的HPLC条件中，不得任意改变的是
A.固定相种类
B.固定相牌号
C.流动相组成
D.检测器类型
E.混合流动相各组分的比例
第4题
《中华人民共和国药典》正文各品种项下规定的气相色谱条件中，不得任意改变的是（）。
A.色谱柱的尺寸
B.特殊指定的色谱柱的材料
C.固定相品种
D.检测器的种类
E.固定液涂布浓度
第5题
《中华人民共和国药典》正文各品种项下规定的气相色谱条件中，不得任意改变的是
A.色谱柱的尺寸
B.特殊指定的色谱柱的材料
C.固定相品种
D.检测器的种类
E.固定液涂布浓度
第6题
《中国药典》规定HPLC条件中，可以任意更改的是A．固定相种类B．流动相选择C．流动相组成D．混合流动相
《中国药典》规定HPLC条件中，可以任意更改的是
A．固定相种类
B．流动相选择
C．流动相组成
D．混合流动相各组分的比例
E．检测器类型
第7题
药用辅料的微生物限度检验与否。中国药典2015版四部，通则0251药用辅料，规定药用辅料的微生物限度应符合所应用制剂的相应要求。通则1107的表三也规定了非无菌药用原料及辅料的微生物限度标准。如果在中国药典二部的各品种项下，无微生物标准的，是不是必须按照四部通则规定。
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第8题
一般杂质检查方法收载在中国药典（2020年版)的（)
A.四部通则
B.各品种项下
C.索引
D.凡例
E.附录
第9题
中国药典制剂通则包括在A．凡例中B．正文中C．附录中D．前言中E．具体品种的标准中
中国药典制剂通则包括在
A．凡例中
B．正文中
C．附录中
D．前言中
E．具体品种的标准中
第10题
根据《中国药典》“凡例”（贮藏)项下对各名词术语的规定，常温所指的环境温度是（）。
A.10~25℃
B.10~30℃
C.2~10℃
D.2~8℃
E.不超过20℃
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