我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
A. 《药品管理法》
B. 仿制药
C. 中医药管理部门
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 药品管理立法
G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
H. 对象范围
I. 自然科学
J. 药事法规
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第1题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经()。
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
第2题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经 ()
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
第3题
A.国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用也应遵守本办法
B.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品
C.零售药店对处方必须留存2年以上备查
D.处方药、非处方药应分柜摆放，处方药不得采用开架自选销售方式
第7题
国家对药品实行分类管理，具体是指()
A 中药与西药分类管理
B 基本药物与非基本药物分类管理
C 国产药与进口药分类管理
D 处方药与非处方药分类管理
第9题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第10题
A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂)，抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物，其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实，调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径，增加适应症等，按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障，即要满定公众的用药需求，又能从原体上控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药，由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需，使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
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