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[主观题]

烯烃对于亲电试剂(如:Br2,Cl2,HCl)的加成比炔烃是更加活泼的,而当炔烃和这些相同的亲电试剂作用时却容易停

烯烃对于亲电试剂(如:Br2,Cl2,HCl)的加成比炔烃是更加活泼的,而当炔烃和这些相同的亲电试剂作用时却容易停止加成反应在“烯的阶段”。这是否有矛盾,请给予解释。

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第1题

与亲电试剂Br2、Cl2、HCl的加成反应,烯烃比炔烃活泼。然而当炔烃用这些试剂处理时,反应却
很容易停止在烯烃阶段,生成卤代烯烃,需要更强烈的条件才能进行第二步加成。这是否相互矛盾,为什么?

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第2题

与烯烃发生加成反应时,卤素如Br2、卤化氢如HBr、次卤酸如HBrO,卤间化合物如I-Br,都可以作为亲电试剂。
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第3题

与烯烃发生加成反应时,卤素如Br2、卤化氢如HBr、次卤酸如HBrO,卤间化合物如I-Br,都可以作为亲电试剂
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第4题

下列卤素与烯烃发生亲电加成说法正确是:

A.卤素反应活性: Cl2> Br2> I2。

B.烯碳上接有的烷基数越多,反应活性越大。

C.溴水溶液由红棕色逐渐变为无色,可鉴别不饱和键的存在。

D.与溴反应经历了溴鎓正离子过程

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第5题

下列卤素与烯烃发生亲电加成说法正确是:

A.卤素反应活性: Cl2> Br2> I2。

B.烯碳上接有的烷基数越多,反应活性越大。

C.溴水溶液由红棕色逐渐变为无色,可鉴别不饱和键的存在。

D.与溴反应经历了溴鎓正离子过程

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第6题

烯烃比炔烃容易与亲电试剂Cl2和HCI发生亲电取代反应;但当炔烃与亲电试剂Cl2和HCI发生兼电加成反应时,加成反应又容易停留在生成氯代烯烃阶段,这是否有些矛盾?试解释原因。

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第7题

解释下列事实:(1)1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小,为什么?(2)普通烯烃的顺式和反式异构体的

解释下列事实:

(1)1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小,为什么?

(2)普通烯烃的顺式和反式异构体的热力学能量差为4.2kJ.mol-1,但4,4-二甲基-2-戊烯顺式和反式的热力学能量差为15.9kJ.mol-1,为什么?

(3)乙炔中的C一H键比相应乙烯、乙烷中的C-H键键能增大、键长缩短,但酸性却增强了,为什么?

(4)炔烃不但可以加一分子卤素,而且可以加两分子卤索,但却比烯烃加卤素困难,反应速率也小,为什么?

(5)与亲电试剂Br2、Cl2、HCI的加成反应,烯烃比炔烃活泼。然而当炔烃用这些试剂处理时,反应却很容易停止在烯烃阶段,生成卤代烯烃,需要更强烈的条件才能进行第二步加成。这是否相互矛盾,为什么?

(6)在硝酸钠的水溶液中,溴对乙烯的加成,不仅生成1,2-二溴乙烷,而且还产生硝酸-β-溴代乙酯(BrCH2CH2ONO2)和2-溴乙醇,怎样解释这样的反应结果?试写出各步反应式。

(7)解释下列事实:(1)1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小,为什么?(2)普通烯烃的顺式和反式异构在酸催化下加水,不仅生成产物解释下列事实:(1)1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小,为什么?(2)普通烯烃的顺式和反式异构(A),而且生成解释下列事实:(1)1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小,为什么?(2)普通烯烃的顺式和反式异构,但不生成解释下列事实:(1)1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小,为什么?(2)普通烯烃的顺式和反式异构。试解释为什么。

(8)丙烯聚合反应,无论是酸催化还是自由基引发聚合,都是按头尾相接的方式,生成甲基交替排列的整齐聚合物,为什么?

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第8题

以下哪一系列含有自由基,亲核试剂和亲电子试剂?

A.Br· BF3 NH3

B.NH3 NO2+ Br2

C.H2O Cl· NH3

D.Cl2 CH4 NH3

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第9题

以下哪一系列含有自由基,亲核试剂和亲电子试剂

A.Br· BF3 NH3

B.NH3 NO2+ Br2

C.H2O Cl· NH3

D.Cl2 CH4 NH3

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第10题

3、丙烯与卤素发生亲电加成,反应最快的是

A.F2

B.Cl2

C.Br2

D.I2

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