题目内容
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[判断题]
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。（)
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A.1
B.2
C.3
D.4
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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是
A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C.购销药品，必须有真实完整的购销记录
D.销售中药材，必须标明产地
E.药品入库和出库必须执行检查制度
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是
A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C.购销药品，必须有真实完整的购销记录
D.销售中药材，必须标明产地
E.药品入库和出库必须执行检查制度
第10题
企业的计算机系统应能够对药品的（)等进行真实、完整、准确地记录和管理，并能生成、打印相关药品经
企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理，并能生成、打印相关药品经营业务票据
A购进、验收、养护、出库复核、销售
B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后
C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈
D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录
