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[主观题]

精密称取0.0500g未知样品，置于250.00ml容量瓶中，加入0.02mol／LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至10

精密称取0.0500g未知样品，置于250.00ml容量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100.00ml。以0.02mol/LHCl为参比，在263nm处用1cm吸收池测得该溶液透光率为41.7%，已知其摩尔吸光系数为1.2×10⁴，被测物分子量为100.00，试计算样品的百分含量。

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更多“精密称取0.0500g未知样品，置于250.00ml容量瓶中…”相关的问题

第1题

精密称取0.0500g样品，置250mL容量瓶中，加入0.02mol·L－1HCl溶解，稀释至刻度。准确移取2.00mL，稀释定容100mL。

精密称取0.0500g样品，置250mL容量瓶中，加入0.02mol·L^-1HCl溶解，稀释至刻度。准确移取2.00mL，稀释定容100mL。以0.02mol·L^-1HCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其ε为1.20×10⁴，被测物摩尔质量为100.0g·mol^-1。试计算263nm处的精密称取0.0500g样品，置250mL容量瓶中，加入0.02mol·L－1HCl溶解，稀释至刻度。和样品的质量分数。

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第2题

化验室控制组做生料的氧化钙快速检验法时需称取样品（）

A.0.5g

B.0.05g

C.0.0500g

D.0.005g

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第3题

精密称取试样0.0500g，用0.02mol／LHCl稀释，配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL，以0.02mol／L HCl为空白，

精密称取试样0.0500g，用0.02mol/LHCl稀释，配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL，以0.02mol/L HCl为空白，在253nm处用1cm吸收池测得T=41.7%，其ε=12000L/(mol·cm)，被测组分的相对分子质量=100.0，试计算精密称取试样0.0500g，用0.02mol／LHCl稀释，配制成250mL。准确吸取2.00mL稀 (263nm)和试样中被测组分的质量分数。

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第4题

已知维生素C的，称取含维生素C的样品0.0500g溶于100mL的5.00×10³mol·L^-1硫酸溶液

已知维生素C的已知维生素C的，称取含维生素C的样品0.0500g溶于100mL的5.00×103mol·L-1硫，称取含维生素C的样品0.0500g溶于100mL的5.00×10³mol·L^-1硫酸溶液中，再准确量取此溶液2.00mL稀释至100.0mL，取此溶液于1.00cm吸收池中，在=245nm处測得A值为0.551，求样品中维生素C的质量分数。

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第5题

精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算(263nm)试样的质量分数。

精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。

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第6题

精密称取葡萄糖10.22g，置于100ml容量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min，在25℃时，依法测定旋光度为5.41，测定用旋光管长度为1dm，求葡萄糖的比旋光度。

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第7题

地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查：精密量取甲醇10μL（相当于7.9mg)与丙酮100μL（相当于79mg)，置于100mL量瓶

地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查：精密量取甲醇10μL(相当于7.9mg)与丙酮100μL(相当于79mg)，置于100mL量瓶中，精密加0.1%(mL/mL)正丙醇(内标物质)溶液20mL，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照液；另精密称取本品0.16g，置于10mL量瓶中，精密加入上述内标溶液2mL，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取上述溶液，照GC法测定，规定供试品色谱图中不得出现甲醇峰，检测限为3.1ng；样品中产生的丙酮峰面积不得超过对照液中丙酮峰面积，试计算甲醇和丙酮的限量分别是多少？

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第8题

氢化可的松软膏含量测定：精密称取氢化可的松对照品20.2mg，置于100mL量瓶中，加无水乙醇适量，使之溶解，并稀释

至刻度，摇匀，即得对照品溶液；另精密称取本品1.9596g(相当于氢化可的松约20mg)，置于烧杯中，加无水乙醇约30mL，在水浴中加热，使之溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置于100mL量瓶中，如此提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。精密量取对照液和供试液各1mL，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9mL与氯化三苯四氮唑试液1mL，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，在25℃暗处放置40～45min，在485nm波长处测吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.533和0.512，计算本品的百分含量。

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第9题

氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.6015g，加盐酸和水各10 mL溶解后，滤过，滤液用水稀释

至250 mL，精密量取25 mL，加EDTA滴定液（0.05 mol/L）25.00 mL，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定（0.05 mol/L）滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1 mLEDTA滴定液（0.05 mol/L）相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗洋定液（0.05010 mol/L）12.10mL，空白消耗25.04mL，求氢氧化铝按Al2O3计算的含量（）。

A．5.495%

B．5.484%

C．54.95%

D．54.84%

E．5.467%

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第10题

注射用青霉素钠的含量测定方法：取内容物约0.12g，置于100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL，

置于碘瓶中，加1mol/L氢氧化钠溶液1mL，放置20nin，再加 1mol/L盐酸溶液1mL与醋酸-醋酸钠缓冲液(pH＝4.5) 5mL，精密加入碘滴定液(0.01mol/L)15mL，密塞，摇匀，在暗处放置20min，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/1)滴定，作为空白。另取青霉素对照品同法测定作为对照。已知本品规格80万U，测得水分5.0%，5瓶内容物总重2.4335g。称取内容物重0.1196g，对照品(98.5%，1670U/mg)称重 0.1126g，样品和空白消耗的硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)分别为7.96mL和16.02mL，对照品和空白消耗的硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)分别为8.25mL和16.36mL。分别按无水物和平均装量，计算本品相当于标示量的百分含量。

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