测定植株中锌的含量时,将三份1.00g植株样品处理后分别加入0.00mL,1.00mL,2.00mL 0.0500mol·L-1ZnCl2标准溶
测定植株中锌的含量时,将三份1.00g植株样品处理后分别加入0.00mL,1.00mL,2.00mL 0.0500mol·L-1ZnCl2标准溶液后稀释定容为25.0mL,在原子吸收分光光度计上测定吸光度分别为0.230,0.453,0.680,求植株样品中锌的含量。
测定植株中锌的含量时,将三份1.00g植株样品处理后分别加入0.00mL,1.00mL,2.00mL 0.0500mol·L-1ZnCl2标准溶液后稀释定容为25.0mL,在原子吸收分光光度计上测定吸光度分别为0.230,0.453,0.680,求植株样品中锌的含量。
第1题
第2题
用酸处理1.00g谷物制品试样,分离出核黄素及少量无关杂质,加入少量KMnO4,将核黄素氧化,过量的KMnO4用H2O2除去。将此溶液移入50mL容量瓶中,稀释至刻度。吸取25mL放入样品池中以测定荧光强度(核黄素中常含有发生荧光的杂质叫光化黄)。事先将荧光计用硫酸奎宁调至刻度100。测得氧化液的读数为6.0格。加入少量连二亚硫酸钠(Na2S2O4),使氧化态核黄素(无荧光)重新转化为核黄素,这时荧光计读数为55格。在另一样品池中重新加入24mL被氧化的核黄索溶液以及1mL核黄素标准溶液(0.5μg/mL),这一溶液的读数为92格,计算试样中核黄素的含量(μg/g)。
第3题
A.测定样品Zn含量时,可采用干法灰化法预处理样品。
B.试样经消化后,在pH4.0~5.5时,锌离子与二硫腙形成紫红色络合物。
C.弱酸性介质中,Sn4+与苯芴酮显色,橙红色胶体(加动物胶稳定),与标准比较定量。
D.测定样品Cr含量时,将试样消解处理,采用石墨炉原子吸收光谱法,在357.9nm 处测定吸收值,在一定浓度范围内其吸收值与标准系列溶液比较定量。
第6题
天然水中的总阳离子含量常由H+型强阳离子交换树脂交换阳离子来测定,25.0mL天然水样用蒸馏水稀释到100mL,加入2.0g阳离子交换树脂,搅拌后,将混合液过滤,固体留在滤纸上,用三份15.0mL水洗涤固体。中和滤液和洗涤液需要0.02020mol•L-1NaOH溶液15.3mL(溴甲酚绿指示终点)。
a.计算1.00L天然水样中存在的阳离子毫摩尔数。
b.报告每升天然水中按CaCO3计算的阳离子含量结果(mg)。
第8题
测定水样中的钠离子含量时,水样必须用()容器盛放。
A.钠玻璃;
B.锌玻璃;
C.塑料;
D.瓷。
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