从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为

A.萘啶酸类

B.口曾啉羧酸类

C.吡啶并嘧啶羧酸

D.喹啉羧酸类

E.苯并咪唑类

A.萘啶羧酸类

B.噌啉羧酸类

C.吡啶并嘧啶羧酸类

D.喹啉羧酸类

E.苯氧乙酸类

A.咪唑类抗真菌药物

B.三氮唑类抗真菌药物

C.多烯类抗真菌药物

D.唑烷酮类抗菌药

E.氟喹诺酮类抗菌药

A.萘啶酸类

B.噌啉羧酸类

C.吡啶并嘧啶羧酸

D.喹啉羧酸类

E.苯并咪唑类

A.环丙沙星

B.氧氟沙星

C.加替沙星

D.洛美沙星

E.头孢氨苄

A.反转录酶抑制剂

B.氨基糖苷类

C.抗恶性肿瘤代谢物

D.烷化剂类

E.抗恶性肿瘤植物药

F.喹诺酮类G、激素类H、抗恶性肿瘤抗生素

A.喹诺酮类

B.烷化剂类

C.抗恶性肿瘤植物药

D.氨基糖苷类

E.激素类

F.抗恶性肿瘤代谢物

G.反转录酶抑制剂

H.抗恶性肿瘤抗生素

I.依赖性反应

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合