影响F和Ka的制剂因素不包括

A.药物的理化性质

B.药物的各种剂型

C.处方中的辅料

D.制剂的工艺过程

E.药物的相互作用

A.药物的理化性质

B.药物的各种剂型

C.处方中的辅料

D.制剂的工艺过程

E.药物的相互作用

A.药物的理化性质

B.药物的各种剂型

C.处方中的辅料

D.制剂的工艺过程

E.药物的相互作用

A.药物的理化性质影响了F和Ka使血药浓度发生改变

B.药物的剂型、性质、影响了F和Ka使血药浓度发生改变

C.药物的处方中辅料性质影响了F和Ka使血药浓度发生改变

D.药物的制剂的工艺过程影响厂F和Ka使血药浓度发生改变

E.药物的规格影响了F和Ka使血药浓度发生改变

A.药物的规格，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变

B.药物的理化性质，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变

C.药物的剂型，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变

D.药物的处方中辅料，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变

E.药物的制剂工艺过程，影响了F和Ka，使血药浓度发生改变

A.角膜的通透性

B.制剂角膜前流失

C.瞳孔的大小

D.药物理化性质

E.制剂的pH和渗透压

A.剂量

B.熔点

C.pKa、解离度和水溶性

D.密度

E.分配系数

胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是A、口腔

B、胃

C、十二指肠

D、空肠

E、盲肠

F、结肠

口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片

F、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

影响胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液的成分和性质

B、药物酸度系数（pKa）

C、胃排空速率

D、胃肠道蠕动

E、食物中脂肪量

F、药物在胃肠道中的代谢

G、药物分配系数

影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物的粒度

B、药物的旋光度

C、药物的晶型

D、药物的解离常数

E、药物的脂溶性

F、药物从制剂中的溶出速度

影响生物利用度的因素不包括（）。

A．药物的化学稳定性

B．药物在胃肠道中的分解

C．制剂配方

D．个体差异

E．首过效应