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第1题
新修订《药品管理法》进一步明确药品安全工作应当道循（）的基本原则，并以实施药品上市许可持有制度为主线，进一步明确药品全生命周期质星安全青任，坚决守住公共安全底线。
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第2题
新修订《药品管理法》进一步明确药品安全工作应当遵循（）“的基本原则，并以实施药品上市许可持有人制度为主线，进一步明确药品全生命周期质量安全责任，坚决守住公共安全底线。
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第3题
（)年修订的《中华人民共和国药品管理法》，以法律形式规范药品抽检工作，取消了抽检收费。
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第4题
新修订《药品管理法》明确药品管理以( )为中心。
新修订《药品管理法》明确药品管理以（)为中心。
A.行政管理
B.人民健康
C.强化药品监管
D.服务医疗
第5题
根据新修订的《药品管理法》国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度（）
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第6题
新修订《药品管理法》的新增章节是（)。
A.医疗机构的药剂管理
B.药品生产
C.药品上市许可持有人
D.药品价格和广告
第7题
新修订《药品注册管理办法》增设（)一章，充分体现新修订《药品管理法》的要求，强化药品上市后研究和变更管理相关要求。
A.药品加快上市注册程序
B.药品上市后变更和再注册
C.药品上市注册
D.工作时限
第8题
新修订《药品管理法》专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的（）等做出了全面系统的规定。
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第9题
2019年新修订的《药品管理法》中，新增章节不包括以下哪项内容？（)
A.药品研制和注册
B.药品上市许可持有人
C.药品上市后管理
D.药品包装的管理
第10题
以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的？（)
A.药品上市许可持有人制度
B.药品追溯制度
C.药物警戒制度
D.职业检查员队伍制度
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