抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与侄子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（)。

B2B6

C2C19

D2D6

A．口服吸收迅速，原形及代谢物均有抗血小板作用

B．原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用

C．是一种前体药，经氧化水解形成活性代谢物才有抗血小板作用

D．广泛经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板作用

E．可于非甾体类消炎药安全联用

A．超快代谢型患者

B．快代谢型患者

C．中间代谢型患者

D．慢代谢型患者

E．完整功能代谢型患者

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.替格瑞洛

D.双嘧达莫

B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用

C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用

D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用

E、可与非甾体消炎药安全联用

关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响

B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小

C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小

D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异

E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠

B、钙通道阻断药

C、胰岛素

D、美托洛尔

E、兰索拉唑

A．前体药(经肝脏两步代谢)

B．前体药(经肝脏一步代谢)

C．活性药

D．前体药(经CYP2C9代谢)

A．本药在体内主要经过肝脏代谢

B．药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C．药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D．本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E．本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄