()体质患者易发生不良反应，在正常剂量或小于正常剂量的情况下也可发生严重的不良反应。

A.应用毒性较大，安全范围较小的药物时

B.肝、肾功能严重减退患者应用较长疗程或较大剂量抗菌药物时

C.需用大剂量抗菌药以保证在脑脊液、关节腔等特定部位达到有效药物浓度，同时考虑血药浓度过高可能导致毒性反应时

D.新生儿或老年人使用易发生中毒的药物时

E.重症感染三联应用抗生素时

A、超剂量应用时此类药物易诱发神经毒性，其中亚胺培南发生率较高，而美罗培南、厄他培南和比阿培南发生率较低，故亚胺培南不适用于中枢神经系统的感染

B、超剂量应用时此类药物易诱发神经毒性，发生率约为10%-30%

C、较严重的不良反应是神经系统毒性，如头痛、惊厥、癫痫、肌阵挛、意识障碍等

D、可导致皮疹、瘙痒、发热、休克等过敏反应，因此过敏体质者应慎用

E、主要为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应以及血液学方面的嗜酸性细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少或增多、血红蛋白减少等，并可致抗人球蛋白试验阳性，转氨酶升高，血胆红素或碱性磷酸酶升高，但一般能为患者所耐受

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。

1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。

2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。

3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。

4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

A.当血小板计数高于正常范围时，理论上存在血栓形成/血栓栓塞并发症的风险

B.发生腹泻时应立即停药，防止消化道出血

C.在ITP和SAA患者中，可能出现停药后出血

D.在ITP和SAA患者中，如有患者在推荐剂量范围内，出现疗效丧失或不能维持血小板反应，应及时查找可能的原因

A.老年人与年轻人使用相同剂量的药物后，药物的血浆半衰期应一致

B.老年人易发生药物过量或不良反应

C.老年人对正常的药物剂量一般都能耐受

D.60岁以上的老年人用药初始剂量要更少，为成人剂量的1/3～1/2

E.60岁以上的老年人用药剂量应酌减，一般给予成人剂量的3/4

A.副作用是难以避免的

B.变态反应与体质有关

C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发

D.毒性作用只有在超剂量下才会发生

B、过敏反应

C、毒性反应

D、特异质反应

E、遗传药理学不良反应

以下"病因学A类药物不良反应特点"的叙述中，最正确的是A、非特异性

B、发生率低

C、死亡率高

D、潜伏期较长

E、具有可预见性

下述"病因学C类药物不良反应特点"中，不正确的是A、非特异性

B、潜伏期较长

C、背景发生率高

D、与用药者体质相关

E、用药与反应发生没有明确的时间关系

A.因不可抗力造成不良反应的

B.在医疗活动中由于患者病情异常或患者体质特殊而发生的医疗意外的

C.因患方原因延误诊疗导致不良后果的

D.无过错输血感染造成不良后果的

与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是

A、C型药物不良反应

B、A型药物不良反应

C、B型药物不良反应

D、功能性改变

E、药物不良反应