注射剂的质量检查叙述错误的是()
A.所有注射剂澄明度检查均在黑色背景,20w照明荧光灯光源下目测即可
B.中国药典中热原检查可采用家兔法和鲎试剂法
C.鲎试剂法是利用鲎的変形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E.灭菌后的所有产品都要进行无菌检查,以说明无菌状态
A.所有注射剂澄明度检查均在黑色背景,20w照明荧光灯光源下目测即可
B.中国药典中热原检查可采用家兔法和鲎试剂法
C.鲎试剂法是利用鲎的変形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E.灭菌后的所有产品都要进行无菌检查,以说明无菌状态
第1题
A.澄明度检查应在红色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视
B.《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D.鲎试剂法检查热原需要做阳性和阴性对照
E.检查降压物质以猫为实验动物
第2题
A.无菌操作法是在无菌条件下进行的操作方法
B.无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂
C.无菌操作法适用于热不稳定药物的注射剂配制
D.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
第3题
A.无菌操作法是在无菌条件下进行的操作方法
B.无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂
C.无菌操作法适用于热不稳定药物的注射剂配制
D.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
第4题
A.无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
E.无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂
第5题
A.注射剂的原料必须为针用规格
B.配制时常加活性炭吸附杂质和热原
C.配制注射液的容器的材料可以用玻璃、搪瓷、铝、及塑料等
D.配液方法有稀配法和浓配法,前者用于质量好的原料,后者用于质量差的原料
E.药液配好后,需作半成品质量检查,方可灌封
第6题
关于中药注射剂叙述错误的是()。
A.中药注射剂有乳状液型和混悬液型等
B.有效成分为半成品的中药注射剂,其纯度应达到70%以上
C.以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%
D.中药注射剂系指从药材中提取有效成分制成的供注人体内的灭菌溶液
E.中药注射剂包括临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末
第10题
A.海绵剂即将海绵灭菌后所制成的一类制剂
B.纸型片只适用于小剂量药或剧药
C.口服液剂是按注射剂工业制成的一类制剂,因此也可作注射剂使用
D.膜剂是一局部外用的剂型
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