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[单选题]

关于用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律,下列()项是正确的叙述。

A.氢键形成是能量释放的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则有利于互溶

B.氢键形成是能量吸收的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则有利于互溶

C.氢键形成是能量释放的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则不利于互溶

D.氢键形成是能量吸收的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则不利于互溶

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第1题

关于用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律,下列()项是正确的叙述。

A.氢键形成是能量释放的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则有利于互溶

B.氢键形成是能量吸收的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则有利于互溶。

C.氢键形成是能量释放的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则不利于互溶。

D.氢键形成是能量吸收的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则不利于互溶。

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第2题

关于双氧水,下列说发正确是()

A.可以和水形成氢键,因此可以与水任意比互溶。

B.两个o-H键不共平面

C.过氧化氢具有氧化性、还原性、弱酸性、不稳定性

D.H2O2/H2O的标准电势大于 MnO4-/Mn2+,所以标态下H2O2可以将Mn2+氧化为MnO4-。

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第3题

下面叙述错误的是:()

A.中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法,溶解度由大到小依次为:极易溶解,易溶,略溶,微溶,极微溶解,几乎不溶或不溶

B.溶剂对药物的溶解度有重要的影响,遵循极性相似者互溶的规律

C.溶解度参数越大,极性越大

D.加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法,其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物

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第4题

下面叙述错误的是:()

A.溶剂对药物的溶解度有重要的影响,遵循极性相似者互溶的规律

B.中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法,溶解度由大到小依次为:极易溶解,易溶,略溶,微溶,极微溶解,几乎不溶或不溶

C.溶解度参数越大,极性越大

D.加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法,其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物

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第5题

第一电离能的变化规律
[化学—物质结构与性质]

(1)依据第2周期元素第一电离能的变化规律,参照下图B、F元素的位置,用小黑点标出C、N、O三种元素的相对位置。

[化学—物质结构与性质](1)依据第2周期元素第一电离能的变化规律,参照下图B、F元素的位置,用小黑

(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化剂存在下反应直接得到:4NH3+3F2[化学—物质结构与性质](1)依据第2周期元素第一电离能的变化规律,参照下图B、F元素的位置,用小黑NF3+3NH4F

①上述化学方程式中的5种物质所属的晶体类型有_________(填序号)。

a.离子晶体 b.分子晶体 c.原子晶体 d.金属晶体

②基态铜原子的核外电子排布式为________。

(3)BF3与一定量水形成(H2O)2·BF3晶体Q,Q在一定条件下可转化为R:

[化学—物质结构与性质](1)依据第2周期元素第一电离能的变化规律,参照下图B、F元素的位置,用小黑

①晶体Q中各种微粒间的作用力不涉及___________(填序号)。

a.离子键 b.共价键 c.配位键 d.金属键 e.氢键 f.范德华力

②R中阳离子的空间构型为_______,阴离子的中心原子轨道采用_______杂化。

(4)已知苯酚([化学—物质结构与性质](1)依据第2周期元素第一电离能的变化规律,参照下图B、F元素的位置,用小黑)具有弱酸性,其Ka=1.1 ×10-10;水杨酸第一级电离形成的离子[化学—物质结构与性质](1)依据第2周期元素第一电离能的变化规律,参照下图B、F元素的位置,用小黑能形成分子内氢键。据此判断,相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)_______Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是__________。

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第6题

氨与H20能形成氢键互溶,乙醇也能与H20形成氢键互溶,所以氨与乙醇也能形成氢键互溶。()
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第7题

聚酰胺在含水溶剂中与化合物之间的吸附力强弱规律为()

A.酚羟基的数目越少,吸附力越弱

B.酚羟基的数目越多,吸附力越强

C.易形成分子内氢键者,吸附力减弱

D.芳香化程度高者,吸附力增强

E.醇羟基的数目越多,吸附力越强

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第8题

聚酰胺在含水溶剂中与化合物之间的吸附力强弱规律为()。

A.酚羟基的数目越多,吸附力越强

B.易形成分子内氢键者,吸附力减弱

C.芳香化程度高者,吸附力增强

D.醇羟基的数目越多,吸附力越强

E.酚羟基的数目越少,吸附力越弱

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第9题

聚酰胺在含水溶剂中与化合物之间的吸附力强弱规律为()

A.酚羟基的数目越多,吸附力越强

B.易形成分子内氢键者,吸附力减弱

C.芳香化程度高者,吸附力增强

D.醇羟基的数目越多,吸附力越强

E.酚羟基的数目越少,吸附力越弱

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