根据《医疗质量管理办法》规定，医疗机构医疗质量管理实行几级责任制（)。

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

A.医疗机构类别变更

B.注册地址变更

C.医疗机构名称变更

D.制剂室负责人变更

E.法定代表人变更

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

A.市场上已有供应的医疗用毒性药品

B.市场上已有供应的生物制品

C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上没有供应的经典方剂

E.市场上没有供应的中药注射剂

A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

A.医疗机构主要负责人

B.卫生行政主管部门医政管理科室

C.卫生行政主管部门负责人

D.药品监督管理部门

A、节约

B、科学合理

C、控制

D、有效

A.《医疗机构管理条例》

B.《医院感染管理办法》

C.《医疗技术临床应用管理办法》

D.《医院感染管理规范》

A.《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》

B.《中华人民共和国职业病防治法》

C.《放射工作人员职业健康管理办法》

D.《医疗机构管理条例》

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.精神药品

D.进口药品

E.儿科处方药品

A.未建立医疗质呈管理部门或者未指定专（兼）职人员负责医疗质量管理工作的

B.未建立医疗质呈管理相关规章制度的

C.医疗质量管理制度不落实或者落实不到位，导致医疗质量管理混乱的

D.发生重大医疗质量安全事件隐匿不报的

E.未按照规定报送医疗质量安全相关信息的

F.其他违反医疗质量管理办法规定的行为