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[多选题]

门店质量管理员每季度参加公司质量管理部组织的药事法规培训,并参加考核。培训内容包括()。

A.药品管理法

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.其它各类规章制度

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第1题

质量信息的收集和查询渠道有哪些?()

A.门店质量管理员可以通过报刊、专业杂志、电视、网络等媒体收集质量信息

B.门店质量管理员收集门店销售给顾客的药品出现的质量信息

C.门店及时记录质量管理部下发的质量信息

D.顾客或门店的一位熟人或朋友的电话、来访

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第2题

每季度公司技术质量管理部组成考核评价小组,对分公司进行质量管理能力考核评价,季度覆盖本单位所有分公司()
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第3题

公司质量分析会议由质量管理部组织召开,由质量副总、生产管理部、设备管理部、采购部、储运部、工艺研究、标准研究、检测中心、厂外车间等部门负责人(或指定专人)以及质量管理部相关人员参加,于每月最后一周召开一次()
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第4题

经质量管理部经理审批合格,由质量管理员进行质量基础信息修改,并在计算机中删除修改日志()
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第5题

企业()负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量管理员

D.质量管理部经理

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第6题

质量管理部经理和质量管理员对企业内部发生的不符合药品经营质量管理的情况行使质量裁决权。质量副总经理在企业内部对药品质量管理具有否决权()
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第7题

成立退租项目组后,需提前通知海技质量管理部适航管理中心技术档案管理员或客户整理资料,不晚于飞机进场前半个月完成资料交接,并填写交接记录表()

A.一个月

B.两个月

C.45天

D.三个月

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第8题

产品流向追溯完毕后,由质量管理部质量监督经理将产品流向信息传递给区域配送中心()、销售部全国客服经理,质量管理部质量监督经理通知物流经理和全国客服经理依据《产品封存通知》封存产品。

A.物流经理

B.质量承接人

C.三方管理人员

D.仓储管理员

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第9题

(质量缺陷产品处理流程)产品流向追溯完毕后,由质量管理部质量监督经理将产品流向信息传递给区域配送中心()、销售部全国客服经理,质量管理部质量监督经理通知物流经理和全国客服经理依据《产品封存通知》封存产品

A.物流经理

B.质量承接人

C.三方管理人员

D.仓储管理员

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第10题

门店在药品销售过程中发现质量可疑的药品应怎样处理()

A.报质量管理部, 交由质量管理部处理

B.暂停销售该药

C.将该药下架

D.及时报告药品监督管理部门

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