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[单选题]

关于FOURIER研究叙述有误的是()

A.依洛尤单抗在超高危ASCVD患者中拥有广泛的证据

B.在近期(≤12个月)MI患者中,依洛尤单抗较安慰剂显著降低主要终点事件相对风险达19%

C.依洛尤单抗治疗较安慰剂显著降低心血管事件风险

D.依洛尤单抗使LDL-C进一步降低59%且降脂效果长期维持

E.与既往≥2次MI相比,依洛尤单抗治疗既往仅1次MI患者获得更多的心血管绝对获益

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第1题

关于依洛尤单抗叙述有误的是()

A.OSLER-1研究证实了其长期持续的降低LDL-C水平的效果

B.研究未证实其可显著逆转斑块

C.显著降低主要终点事件15%,与ODYSSEYOUTCOMES研究相比,FOURIER研究入组人群更广泛

D.包括OSLER-1和FOURIER研究在内的多项研究中,均未检测到中和抗体

E.总体安全性良好

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第2题

以下不属于依洛尤单抗临床试验的是()

A.FOURIER研究

B.EVOPACS研究

C.GLAGOV研究

D.ODYSSEYOutcomes试验

E.OSLER试验

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第3题

关于阿利西尤单抗叙述有误的是()

A.有荟萃分析显示,其75mgQ2W和150mgQ2W降低LDL-C幅度显著低于依洛尤单抗140mgQ2W

B.显著降低主要终点事件15%

C.多项研究中均检测到少量中和抗体

D.已有研究证实其显著逆转冠脉斑块的效果

E.使用时可能需要根据LDL-C水平调整剂量

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第4题

根据2019CCEP专家建议,ASCVD事件并存以下情况的不属于超高危患者()

A.复发的ASCVD事件

B.糖尿病

C.近期ACS

D.LDL-C<4.9mmol/L

E.心、脑或外周多血管床动脉粥样硬化性血管疾病

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第5题

()是治疗领域中首个PCSK9抑制剂

A.依洛尤单抗

B.特瑞普利单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.信迪利单抗

E.替雷利珠单抗

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第6题

将LDL-C降至<1.4mmol/l(55mg/dL)来自于多个循证证据的支持,包括()

A.CTT荟萃分析(高强度vs标准他汀;<2.0mmol/L亚组)

B.IMPROVE-IT(依折麦布+他汀vs他汀)

C.FOURIER(依洛尤单抗+大剂量他汀±依折麦布vs大剂量他汀±依折麦布)

D.ODYSSEYOUTCOMES(Alirocumab+大剂量他汀±依折麦布vs大剂量他汀±依折麦布)

E.以上都是

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第7题

依洛尤单抗可以在不同类型/剂量的他汀和依折麦布治疗的基础上进一步降低LDL-C高达()

A.15%

B.25%

C.35%

D.50%

E.75%

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第8题

依洛尤单抗半衰期为()

A.1-3天

B.3-5天

C.5-7天

D.7-12天

E.11–17天

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第9题

()年,依洛尤单抗进入了临床研发-首次人体给药

A.2003

B.2005

C.2009

D.2014

E.2016

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第10题

下列药物中常规剂量下降甘油三脂更明显的是()

A.阿托伐他汀

B.依折麦布

C.非诺贝特

D.普罗布考

E.依洛尤单抗

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