题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
原料必须带着（)和转移单转送并严格执行按炉送钢制度。
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A.使用腕带
B.使用病历
C.使用门诊病历
D.使用交接记录单
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第4题
关于毒性药品管理叙述错误的是A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单
关于毒性药品管理叙述错误的是
A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
第5题
基金公司股东按其在基金公司出资比例对公司享有权利，并承担相应的义务。关于公司股东必须承担的义务以下说法错误的是()。
A.不得以任何方式虚假出资、抽逃或者变相抽逃出资，不得以任何形式占有、转移公司资产
B.严格执行信息传递和保密制度，不得滥用知情权和监督权损害基金份额持有人和基金公司的合法权益
C.熟悉监管要求和公司的制度安排，尊重管理层人员及其他专业人员的人力资本价值
D.股东需要间接要求公司董事、管理层人员或者员工提供基金投资、研究等方面的非公开信息和资料
第6题
关于毒性药品的管理，错误的是A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单
关于毒性药品的管理，错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
第7题
关于毒性药品管理叙述错误的是A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单
关于毒性药品管理叙述错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
第8题
严格执行无菌技术操作规程。置入中心静脉导管、PICC、中线导管、置入全植入式血管通路（输液港）时，必须遵守最大无菌屏障要求，戴工作圆帽、医用外科口罩，按《医务人员手卫生规范》有关要求执行手卫生并戴无菌手套、穿无菌手术衣或无菌隔离衣、铺覆盖患者全身的大无菌单（）
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第10题
下列说法正确的是()。
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
C.生产中药饮片严格要求要以中药材为起始原料
D.生产中药饮片必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书
