每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员，填写（)。应纳入批生产记录。

药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由（），填写清场记录。

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场（）

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员（）并填写记录

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录（）

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并由质检人员写清场记录。（)

每批药品的每一生产阶段完成后必须由（)人员清场,并由质检人员写清场记录。

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场纪录内容包括：（）、（）、（）、（）、（）、（）及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入（）。

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员（），填写（）清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名（）