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（请给出正确答案）
[单选题]
2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》第十五条规定：药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中：（)
A.醒目标示
B.不需标示
C.适度标识
D.特殊标识
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A.药品安全性
B.有效性的重要科学数据
C.结论和信息
D.以上都是
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第2题
《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是A、2003年10月1日B、2003年6月1日C、2010年10月1日D、20
《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是
A、2003年10月1日
B、2003年6月1日
C、2010年10月1日
D、2010年6月1日
E、2006年6月1日
第3题
《药品说明书和标签管理规定》正式实行日期为A、2006年3月10日B、2006年10月31日C、2006年6月1日D、200
《药品说明书和标签管理规定》正式实行日期为
A、2006年3月10日
B、2006年10月31日
C、2006年6月1日
D、2006年10月1日
E、2006年1月1日
第4题
《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自（）起施行
A.2004年6月1日
B.2005年6月1日
C.2006年6月1日
D.2007年6月1日
第5题
2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
第6题
《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定，除新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名，该通知起效时间
A、2006年3月15日
B、2006年6月1日
C、2006年10月1日
D、2007年5月1日
E、2006年6月1日
第7题
《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定，除新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合
物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名，该通知起效时间为
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A、2006年3月15日
B、2006年6月1日
C、2006年10月1日
D、2007年5月1日
E、2007年6月1日
第8题
我国《企业破产法》的公布之日和实施之日是？
A.2006年9月1日；2007年1月1日
B.2006年8月27日；2007年6月1日
C.2006年9月1日；2007年6月1日
D.2006年8月27日；2007年1月1日
第9题
自2006年7月1日起，负责对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布的是A、卫生部B、国家食品
自2006年7月1日起，负责对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布的是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、发改委
E、工商管理部门
第10题
《湖北省实施〈中华人民共和国农产品质量安全法〉办法》的颁布和实施时间分别为（)。
A.2006年6月29日、2007年1月1日
B.2006年4月29日、2006年11月1日
C.2008年1月1日、2008年5月1日
D.2008年11月29日、2009年3月1日
