下列有关我国药品管理的说法中错误的是（)

A.药品包括化学原料药及其制剂。

B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。

C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。

D.以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。

A.药品安全风险特点：复杂性、不可预见性、不可避免性

B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，形成全链条管理

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险，前者是药品的内在属性，属于药品设计风险，是客观存在的;后者属于“偶然风险”，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素

有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）。

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称

B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之

C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均应实行色标管理

C.搬运和堆码应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作

D.不同剂型的药品应分开存放

A. 20年代，社区被引入我国，试验成功

B. 50年代起，按街居模式坚持计划管理

C. 1986年，开始“社区服务”试点

D. 1991年，正式推出“社区建设”概念

有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）。

A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

A.起源于美国

B.率先在澳大利亚和加拿大的药品报销管理等有关政策中得到应用

C.已成为一门完善的、成熟的学科

D.我国药物经济学评价结果已成为其各类服务对象决策的重要参考

E.是一门正在发展和完善中的新兴学科

A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是

A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

C、药品广告只允许在批准的省内发布

D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容