题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列关于国家药品监督管理局药品审评中心的主要职责的叙述,正确的是（）
A.负责对药品注册申请进行技术审评
B.参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件
C.为基层药品监管机构提供技术信息支撑
D.为公众用药安全有效提供技术信息服务
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A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局信息中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
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第2题
76承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是（）
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品审核查验中心
D.中国药品检定研究院
第3题
负责药物临床试验，药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是（）。
A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
E.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第5题
承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是（)。
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
D.中国食品药品检定研究院
第6题
7、负责境外生产药品再注册审评工作的部门是
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第7题
国家药品监督管理局下设的负责药品审评、检验、核查、监测与评价等工作的专业技术机构包括()。
A、中国食品药品检定研究院
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B、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
C、国家药品监督管理局药品审评中心
D、国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
第8题
药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等，对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综合审评，非处方药还应当转（)进行非处方药适宜性审查。
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
第9题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
