生产CAP/制程CAP需提出部门/主管审核方可提交，CAP等级由其判定（可修改CAP）（）

A.家中

B.门诊

C.医生根据情况决定

D.住院

A.咳嗽

B.发热

C.胸部X片改变

D.WBC变化

对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循

A. GMP

B. CAP

C. GCP

D. GLP

E. CSP

A.阿莫西林/克拉维酸

B.头孢哌酮/舒巴坦

C.氨苄西林/舒巴坦

D.呼吸喹诺酮类和氨曲南

A.氨基糖苷类抗菌药物

B.头孢类抗菌药物

C.大环内酯类抗菌药物

D.青需素类抗菌药物

A.因呼吸困难或全身衰弱或难以喂食和吞咽者或频繁咳嗽伴呕吐以及可能误吸者可经鼻导管喂养

B.对需予液体疗法者，总液量为基础代谢正常需要量80%

C.补液速度应该是24h匀速，控制在5ml/(k

D.h)以下

E.轻度CAP患儿需要常规静脉补液

A．抗需氧菌和抗厌氧菌抗生素的联合应用

B．依据患者的基础状态

C．感染获得的类型

D．病情的严重程度，所在地区或医院病原体及耐药性

A.服装CAPP系统

B.MIS系统

C.服装CIMS系统

D.服装CAP系统

A.老年社区获得性肺炎患者逐年减少

B.年龄＞65岁的社区获得性肺炎

C.老年人的生理状况有其独特特点

D.预后不佳，较多患者需进入ICU治疗，平均住院时间延长

E.年龄是CAP死亡的独立危险因素

A.准确的病原学诊断对HAP处理的重要性胜过CAP

B.HAP病人除呼吸道标本外常规做血培养1次

C.呼吸道分泌物细菌培养尤需重视半定量培养

D.为减少上呼吸道菌群污染，在选择性病例应采用侵袭性下呼吸道防污染采样技术