他汀类降脂药能明显降低总胆固醇和高密度脂蛋白，是腹膜透析患者首选的降脂药物（）

他汀类药物具有明显的调节血脂作用，在治疗剂量下，对下列指标降低作用最强的是

A、极低密度脂蛋白(VLDL)

B、低密度脂蛋白(LDL)

C、高密度脂蛋白(HDL)

D、甘油三酯(TG)

E、总胆固醇(TC)

B、贝特类

C、烟酸类

D、胆固醇吸收抑制药

E、他汀类联合贝特类

F、他汀类联合烟酸类

G、他汀类联合胆固醇吸收抑制药

针对血脂异常，该患者的首要治疗目标是（）A、总胆固醇<4.14mmol／l

B、低密度脂蛋白胆固醇<2.07mmol／l

C、甘油三酯<1.70mmol／l

D、甘油三酯<2.26mmol／l

E、高密度脂蛋白胆固醇≥1.04mmol／L

F、低密度脂蛋白胆固醇<2.07mmol／l且甘油三酯<2.26mmol／l

G、低密度脂蛋白胆固醇<2.07mmol／l、甘油三酯<1.70mmol／l且高密度脂蛋白胆固醇≥1.04mmol／l

（提示：经过辛伐他汀（20mg／d）治疗6周后复查血脂如下：总胆固醇4.9mmol／L，低密度脂蛋白胆固醇2.8mmol／L，高密度脂蛋白胆固醇0.9mmol／L，甘油三酯2.1mmol／L。）关于下一步的调脂治疗方案，合理的选择有（）A、无须调整，继续当前治疗方案

B、将辛伐他汀加量至40mg/d

C、换用阿托伐他汀20mg/d

D、停用辛伐他汀，改用非诺贝特治疗

E、停用辛伐他汀，改用烟酸缓释剂治疗

F、继续应用辛伐他汀治疗，加用非诺贝特

G、继续应用辛伐他汀治疗，加用烟酸缓释剂

（提示：上次随诊后，该患者换用阿托伐他汀（20mg/d）治疗。6周后再次复查血脂：总胆固醇3.9mmol／L，低密度脂蛋白胆固醇1.9mmol／L，高密度脂蛋白胆固醇1.0mmol／L，甘油三酯1.8mmol／L。）患者下一步调脂治疗方案是（）A、继续目前治疗方案

B、停用阿托伐他汀，3个月后复查血脂参数决定是否再次用药

C、停用阿托伐他汀，改用非诺贝特

D、停用阿托伐他汀，改用烟酸缓释剂

E、继续阿托伐他汀治疗，并加用非诺贝特

F、继续阿托伐他汀治疗，并加用烟酸缓释剂

患者，男性，46岁。总胆固醇(TC)6. 29mmol/L，甘油三酯(TG)2.34 mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）1.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）3.97mmol/L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆同醇超过正常值6.2mmol/L，甘油i酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。

普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收

B、抑制LDL-C的合成

C、下调LDL-C的受体水平

D、提高脂蛋白脂酶活性

E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，使得肝内胆固醇减少，从而去除血浆中的低密度脂蛋白

下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述不正确的是A、 HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药

B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物

C、洛伐他汀是一种非活性前体药，在体内水解为活性产物而发挥作用

D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可降低降血脂的作用

E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

胆固醇生物合成的限速酶是A、 HMG-CoA合成酶

B、羟基戊酸激酶

C、HMG-CoA还原酶

D、鲨烯环氧化酶

E、HMG-CoA裂解酶

含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、 CM

B、VLDL

C、IDL

D、LDL

E、HDL

烟酸不可能引起下列哪些副作用A、脸红

B、肌毒性

C、高尿酸血症

D、胃肠不适

E、皮肤瘙痒

案例摘要：患者，男性，46岁。总胆固醇(TC)6.29mmol／L，甘油三酯(TG)2.34mmol／L，高密度脂蛋白(HDL-C)1.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.97mmol／L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆固醇超过正常值6.2mmol/L，甘油三酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收

B、抑制LDL-C的合成

C、上调LDL-C的受体水平

D、提高脂蛋白脂酶活性

E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，使得肝内胆固醇减少，从而去除血浆中的低密度脂蛋白

下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是A、HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药

B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物

C、洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用

D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂的作用

E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

胆固醇生物合成的限速酶是A、HMG-CoA合成酶

B、羟基戊酸激酶

C、HMG-CoA还原酶

D、鲨烯环氧化酶

E、HMG-CoA裂解酶

含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、CM

B、VLDL

C、IDL

D、LDL

E、HDL

烟酸可能引起下列哪些副作用A、脸红

B、肌毒性

C、高尿酸血症

D、胃肠不适

E、皮肤瘙痒

A.胆固醇代谢酶的活性夜间增强

B.在夜间的活性最强

C.胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响

D.夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强

关于他汀类药物降脂特点的描述，错误的是

A、降低血总胆固醇(TC)

B、降低血低密度脂蛋白固醇(LDL-ch)

C、较弱的降低三酰甘油(TG)的作用

D、降低高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)

E、升高高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)

A.降低血总胆固醇(TC

B.降低血低密度脂蛋白固醇(LDL-ch)

C.较弱的降低甘油三酯(TG)作用

D.降低高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)

E.升高高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)

A.临床上应根据个体ASCVD总体危险程度，决定是否启动药物调脂治疗。

B.将降低总胆固醇水平作为防控ASCVD危险的首要干预靶点

C.非-HDL-C可作为次要干预靶点。

D.根据ASCVD危险分层确定调脂治疗的目标值

E.临床调脂达标，首选他汀类调脂药物。

A.降低血总胆固醇（TC)

B.降低血低密度脂蛋白固醇（LDL-C)

C.较弱的降低三酰甘油（TG)的作用

D.降低高密度脂蛋白固醇（HDL-ch)

A.他汀类

B.树脂类

C.烟酸类

D.胆固醇抑制剂

A.他汀类

B.树脂类

C.烟酸类

D.胆固醇吸收抑制剂