结构模型是描述药动学群体的平均效应，给药途径和药物体内过程的。（）

B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

C、随机效应包括个体间和个体自身变异

D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2

关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点

B、病例数一般不少于50例

C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布

D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

E、数据收集时无需分组

A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点

B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究

C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究

D、药物相互作用的药动学研究

E、毒理学研究

药物动力学研究的内容不包括A、研究药物在体内经时量变过程

B、发展新的药物动力学模型

C、发展新的药物动力学参数解析方法

D、探讨有效物质与药物效应之间的关系

E、探讨药动学和药效学之间的关系

不属于影响药物体内过程的因素的有A、胃肠液的成分

B、胃排空速率

C、药物的脂溶性

D、药物极性

E、生理因素

下列选项中，哪种给药途径的药物吸收显效最快A、静脉

B、吸入

C、肌内

D、皮下

E、口服

口服制剂药物吸收速度最快的为A、溶液剂

B、混悬剂

C、胶囊剂

D、片剂

E、包衣剂

影响胃排空速率的因素不包括A、胃内容物的体积

B、食物类型

C、体位

D、药物性质

E、胃酸含量

A.它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来

B.二者链接的桥梁是效应室

C.有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征

D.PK与PD是可以分割看待

A.它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来

B.二者链接的桥梁是效应室

C.有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征

D.PK与PD是可以分割看待

A.它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来

B.二者链接的桥梁是效应室

C.有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征

D.PK与PD是可以分割看待

A.它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来

B.二者链接的桥梁是效应室

C.有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征

D.PK与PD是可以分割看待

A.实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致

B.雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异

C.临床前药动学研究只需要设置一个剂量组

D.所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致

关于白消安的药动学特点，叙述错误的是

A、口服给药的体内过程符合一室开放模型

B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小

C、口服吸收慢

D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素

E、白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的变化与临床诊断存在相关性

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时，药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变