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[主观题]
兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。
兽药生产洁净室（区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室（区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。
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室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到______和______的标准。
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第1题
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第2题
GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。 A．二个级别B．三个级别C．四
GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。
A．二个级别
B．三个级别
C．四个级别
D．五个级别
E．六个级别
第3题
GMP附录中将药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．五个级别D．六个级别E．
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．三个级别
B．四个级别
C．五个级别
D．六个级别
E．二个级别
第4题
GMP附录中将药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．二个级别
B．三个级别
C．四个级别
D．五个级别
E．六个级别
第5题
GMP附录中将药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．二个级别
B．三个级别
C．四个级别
D．五个级别
E．六个级别
第6题
GMP附录中将药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．五个级别D．六个级别E．
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．三个级别
B．四个级别
C．五个级别
D．六个级别
E．二个级别
第7题
GMP附录中将药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．五个级别D．六个级别E．
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．三个级别
B．四个级别
C．五个级别
D．六个级别
E．二个级别
