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[判断题]

索拉菲尼具有双重抗肿瘤作用:一方面抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,另一方面作用于VEGFR、PDGFR,以及c-KIT、FLT-3、MET等靶点。()

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第1题

()可选择性地抑制PDGFR、VEGFR、c-KIT和FLT-3,并具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
()可选择性地抑制PDGFR、VEGFR、c-KIT和FLT-3,并具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

A、索拉非尼

B、舒尼替尼

C、帕唑帕尼

D、阿西替尼

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第2题

具有抑制胃酸分泌和粘膜保护双重作用的抗消化性溃疡药是:()。

A.奥美拉唑;

B.米索前列醇;

C.哌仑西平;

D.丙谷胺;

E.硫糖铝

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第3题

阿帕替尼对VEGFR-2具有高度选择性,在同类产品中具有最低的IC50,为该选择性是索拉菲尼的多少倍()

A.20nM,45

B.16nM,45

C.8nM,45

D.2nM,45

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第4题

质子泵抑制剂通过抑制H+,K+-ATP酶的作用抑制胃酸的分泌,质子泵抑制剂的抑酸作用强,特异性高,持续时间长久,具有强大的抗溃疡作用。关于该类药物结构的叙述,不正确的是()

A.质子泵抑制剂的分子结构包括吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑

B.泮托拉唑是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂

C.埃索美拉唑存在前药循环,使药物的作用时间延长

D.右兰索拉唑控释胶囊是第一个设计的分2次释药的双重控释PPI

E.雷贝拉唑对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用,比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性

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第5题

DNA 甲基化抑制剂具有双重抗肿瘤作用,主要指的是()

A.在高浓度时具有细胞毒作用

B.在高浓度时具有抑制甲基化作用

C.在低浓度时诱导细胞凋亡作用

D.在高浓度时具有抑制甲基化作用

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第6题

患者男性,39岁,右上腹隐痛2月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,
肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。如肝脏病变无法手术,首选的治疗方法是A、化疗

B、放疗

C、索拉菲尼治疗

D、贝伐单抗治疗

E、免疫治疗

F、介入治疗

该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶

B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶

D、抑制血小板衍生生长因子受体

E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶

F、抑制基质金属蛋白酶

目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌

B、非小细胞肺癌

C、胰腺癌

D、胆囊癌

E、大肠癌

F、头颈部鳞癌

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第7题

全球公认的唯一对肝癌有效的分子靶向药物是()A、舒尼替尼B、索拉菲尼

A.A.舒尼替尼

B.B.索拉菲尼

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第8题

分子靶向抗癌药物

A.伊马替尼

B.索拉菲尼

C.维甲酸

D.环磷酰胺

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第9题

索拉菲尼已经获得中国及美国批准的肾癌适应症。()
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第10题

PI3K-mTOR信号通路突变HCC患者,提示索拉菲尼疗效较差()
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