题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
信息分析是将收集到的信息进行合理、有效、及时的分析，是信息管理的核心。设备工程信息管
理工作中，信息分析的基本做法是（）。
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A.维护和备份信息
B.组织和存储信息
C.查询和统计信息
D.添加和修改信息
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第2题
航班上有重要旅客的情况下，客舱乘务长需通过细心的观察和有效的沟通，了解重要旅客的喜好、对服务的要求、餐饮的选择及禁忌等，在航班结束后，将收集到的信息按要求在《乘务日志》中进行反馈（）
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第3题
药品生产企业对药品不良反应的评价与控制错误的是（）。
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回
D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
第4题
关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
第5题
关于药品评价与控制，下列说法正确的是（）
A.药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
B.采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生
C.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
D.应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并被动开展药品安全性研究
第7题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
E.将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心
