在下列灭菌流程中，（)要求蒸汽的压力和流量以及培养基的流量较稳定

使用高压蒸汽灭菌器，下列叙述中不正确的是

A、高压前，需在灭菌器内加入适量的蒸馏水

B、放入的灭菌物品不能太多，以免因蒸汽流通不畅而影响灭菌效果

C、灭菌时，需排空灭菌器内的冷空气，否则影响灭菌效果

D、压力过高，超过所需值时，往往会破坏培养基和试剂的成分

E、灭菌过程中，可随时打开通气阀以降低压力

压力蒸汽灭菌器中，消毒物品的装放要求不正确的是

A、灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤，其总体积不应超过柜室容积的80%

B、应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品装放一起，则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准

C、布类和金属类物品同时灭菌时，应将金属类物品包放在下面，以使两者受热基本一致，防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布

D、难于灭菌的大包应放在下层，较易灭菌的小包放在上层

E、物品尤其是纤维织物，在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触，以防吸入较多的冷凝水

A.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本，菌种和毒种保存液及其容器，应在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者使用其他方式消毒，然后按感染性废物收集处理

B.利器盒达到3/4满时，应当封闭严密，按流程运送、贮存

C.少量的药物性废物可以并入感染性废物中，但应在标签中注明

D.20周胎龄以下或重量不足500克的胚胎组织按病理性废物处理

E.确诊、疑似传染病或携带传染病病原体的产妇的胎盘属于感染性废物

A.收集于符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（HJ421）的医疗废物包装袋中

B.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本、菌种和毒种保存液及其容器，应当在产生地点进行压力蒸汽灭菌或使用其他方式消毒，然后按感染性废物收集处理

C.隔离传染病患者或疑似传染病患者产生的医疗废物应当使用双层医疗废物包装袋盛装

D.利器盒达到3/4满时，应当封闭严密，按流程运送、贮存

E.少量的药物性废物可以并入感染性废物中，但应在标签中注明

A.灭菌敷料，在121℃，需要30分钟

B.灭菌器械，在121℃，需要20分钟

C.灭菌敷料，在132℃，需要4分钟

D.灭菌器械，在132℃，需要4分钟

A.发热门诊潜在污染区和污染区产生的医疗废物和生活垃圾均按医疗废物处置

B.PCR/微生物室应当在医疗废物产生地点压力蒸汽灭菌处理后按医疗废物处理

C.核酸采样点的医疗废物需双层黄色垃圾袋分层打包，即可进行交接

D.满3/4时鹅颈式封口，确保封口严密性

A.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒

B.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌;耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，可应采用化学消毒剂浸泡灭菌

C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌

D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用