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[多选题]

相比于《医疗器械监督管理条例》(680号),以下哪项属于《医疗器械监督管理条例》(739号)新增制度? ()

A.医疗器械紧急使用制度

B.医疗器械临床试验伦理审查制度

C.医疗器械唯一标识制度

D.医疗器械委托生产制度

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第1题

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)明确我国建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制()

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第2题

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

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第3题

《医疗器械监督管理条例》于 () 年 () 月 () 日施行。

《医疗器械监督管理条例》于 () 年 () 月 () 日施行。

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第4题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第5题

根据中华人民共和国国务院令第739号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2022年1月1日

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第6题

中华人民共和国国务院发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),本条例自()起实施。

A.2020年6月1日

B.2020年9月1日

C.2021年9月1日

D.2021年6月1日

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第7题

为规范医疗器械的 () 管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械

为规范医疗器械的 () 管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。

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第8题

国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。A.5B.4C.3

国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。

A.5

B.4

C.3

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