药品储存陈列管理制度中相关记录表不包括（)。

A.质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行

B.企业应当建立药品采购、验收等相关记录，该记录及相关凭证应当至少保存3年

C.储存中药饮片应当设立专用库房

D.药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

A.9：00-10：00

B.8：00-9：00

C.10：00-11：00

D.7：00-8：00

A.每季度一次

B.每月一次

C.每年一次

D.每季度两次

A.验收员

B.营业员

C.养护员

D.质量管理员

A.检验

B.调查

C.分析

D.裁决

A.药品摆放规律：药房陈列药品应分类存放药品，效期近的药品向前摆出。内服药与外用药等应分开存放

B.有效期一年内、两年内药品需要记录于药品库存表中，并每月更新

C.药品发放，遵从“先进先出”、“近效先出”原则。对变质、失效药品，一律停止使用

D.对于常见病、急性疾病等。根据病情症状，询问无过敏史及禁忌症、肝肾功能正常后，确保安全的情况下发放

A.有相关的诊疗科目

B.具有经过培训的、专职从事管理的药学专业技术人员

C.有获得处方资格的执业医师

D.有保证安全储存的设施和管理制度

E.有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可

A.GSP报表的填写

B.GSP日常工作操作内容

C.质量管理制度的学习

D.药品的储存、陈列要求方面

A、及时撤柜

B、停止销售

C、由质量管理人员确认

D、由企业负责人处理

E、保留相关记录

A.定期检查陈列与储存药品的质量并记录

B.近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检

C.检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

D.对各种养护设备进行检查

E.检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理