Ⅱ期研究评估终点包括()。
A.第48个月时腰椎、全髋关节、桡骨远端1/3处BMD变化
B.第48个月时骨转换标志物变化
C.第48个月时新发椎体骨折发生率变化
D.治疗48个月的安全性
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A.第48个月时腰椎、全髋关节、桡骨远端1/3处BMD变化
B.第48个月时骨转换标志物变化
C.第48个月时新发椎体骨折发生率变化
D.治疗48个月的安全性
第1题
A.第96个月时全髋关节BMD变化
B.治疗96个月时的安全性
C.第96个月时腰椎BMD变化
D.第96个月时⾎清骨转化标志物变化
E.第96个月时桡骨远端1/3出BMD变化
第4题
A.化疗第1周期≥3度ANC减少发生率
B.化疗第2周期≥3度ANC减少发生率
C.化疗第1周期4度ANC减少发生率
D.化疗第2周期FN的发生率
第5题
A.POLARIS-03研究是一项单臂单中心研究
B.POLARIS-03研究药物是特瑞普利单抗
C.POLARIS-03研究是一项在中国进行的II期临床研究
D.POLARIS-03研究的主要研究终点是ORR(IRC评估)
第7题
A.化疗第1-4周期各组受试者≥3度ANC减少的发生率
B.疗第1周期≥3度ANC减少的持续时间
C.化疗第1-4周期各组受试者4度ANC减少的持续时间
D.化疗第1-4周期各组受试者FN发生率
第8题
A.化疗各周期周期FN的发生率
B.化疗第1周期≥3度ANC减少的持续时间
C.各周期3度以上ANC减少的持续时间
D.化疗第1周期≥3度ANC减少的发生率
第10题
A.第12个月时全髋关节、腰椎BMD的变化
B.12个月时股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.安全性
D.第3个月时血清CTX的变化
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