小剂量多巴胺的药理作用是（)。

A.激动心脏的β1受体增强心肌收缩力，使心排出量增加

B.大剂量激动α受体，使血管收缩，血压上升

C.小剂量激动D1受体使肾血管舒张，增加肾血流量

D.大剂量激动D1受体使肾血管舒张，增加肾血流量

E.促进去甲肾上腺素的释放，增强心肌收缩力

A.兴奋β1受体，使心输出量增加

B.小剂量兴奋DA受体，使肾血管扩张，肾血流量增加

C.兴奋α受体，使皮肤黏膜血管收缩

D.直接抑制肾小管对Na+重吸收，排钠利尿

E.临床上用于各种休克

A．小剂量时主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加

B．小到中等剂量直接激动β：受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用

C．大剂量时激动a受体，导致周围血管阻力降低，使收缩压及舒张压均降低

A．小剂量（2-5ug/kg.min）主要兴奋肾、脑、冠状动脉和肠系膜血管壁上多巴胺能受体，有肾血管扩张作用，尿量可能增加；同时兴奋心脏b1-受体，有轻度正性肌力作用，但心率和血压不变

B．小剂量（2-5ug/kg.min）主要兴奋肾、脑、冠状动脉和肠系膜血管壁上多巴胺能受体，有肾血管扩张作用，尿量可能增加；同时兴奋心脏b1-受体，使心率（HR）加快

C．中等剂量（5-10ug/kg.min）主要起b1-受体、b2-受体激动作用，其正性肌力作用通过提高心脏每搏输出量（SV）增加心脏指数（CI），同时使心率（HR）加快，致体循环和内脏血管床动、静脉收缩，血压升高

D．常用剂量1－20μg/kg.min；起始剂量3μg/kg/min

A.小剂量（0.5-2μg/kg/min）主要兴奋肾、肠系膜、冠脉和脑内血管的多巴胺受体，相应血管扩张作用，尿量可能增加

B.中等剂量（2-10μg/kg/min）β1-受体兴奋，正性肌力作用。心肌收缩力↑、CO↑,SBP↑、DBP变化不大、脉压↑，外周总阻力常无改变

C.大剂量（>10μg/kg/min）α受体激动效应占主要地位，周围血管阻力增加，SBP↑、DBP↑，肾血管收缩、肾血流量及尿量反而减少

D.各剂量在危重患者的作用常重叠，应密切观察多巴胺的剂量效应关系

A.小剂量时，主要是作用于α受体和β受体

B.小到中等剂量时，直接激动β1受体

C.主要是α受体激动药

D.是β受体阻断药

E.是α受体阻断药

A.小剂量时，主要是作用于α受体和β受体

B.小到中等剂量时，直接激动β1受体

C.主要是α受体激动药

D.是β受体阻断药

E.是α受体阻断药

A、增强心肌收缩力，强心

B、扩张微循环，作用于肾小管，促进利尿

C、引起广泛的血管收缩，升压

对阿司匹林药理作用叙述正确的是

A．小剂量促进血栓形成

B．增加炎症部位PG合成

C．抑制环氧酶，减少PG合成

D．解热作用部位在外周

E．镇痛作用部位在中枢