题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《进口药材管理办法（试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的

A.一次性有效批件的有效期为1年

B.多次使用批件的有效期为5年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号

D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

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第1题

根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是()

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)

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第2题

根据《进口药材管理办法》规定，国家食品药品监督管理部门只颁发一次性有效批件情形是()。

A.濒危物种药材

B.处于衰竭状态物种药材

C.严重减少物种药材

D.首次进口药材的进口申请

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第3题

根据《进口药材管理办法》不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是（)。

A.中国境内的中成药上市许可持有人

B.中药生产企业

C.中药材专业市场

D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业

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第4题

根据《进口药材管理办法》，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是()。

根据《进口药材管理办法》，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是（)。

A.中国境内的疫苗上市许可持有人

B.具有中药饮片经营范围的药品经营企业

C.化学药品生产企业

D.商品进出口贸易公司

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第5题

根据《进口药材管理办法（）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

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第6题

根据《经营业务货物货权管理办法（试行）》进口保供业务，根据贸易条款，由上海实业统一负责物流运输，并与经营单位签订物流服务协议/合同（）

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第7题

《进口药材管理办法》适用范围，以下错误的是（)。

A.进口药材申请

B.进口药材审批

C.进口药材口岸检验

D.进口药材销售

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第8题

进口药材管理办法什么时间起施行（）

A.2020.01.01

B.2020.07.01

C.2020.03.01

D.2020.04

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第9题

《进口药材管理办法》制定依据为（)。

A.中华人民共和国药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.进口药品管理办法

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第10题

《进口药材管理办法》所称药材进口单位错误的是（)。

A.办理首次进口药材审批的申请人

B.办理进口药材备案的单位

C.口岸药品监督管理部门

D.以上均不对

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