对于引物设计，说法恰当的是：（）

A.退火温度过低,则非特异扩增增加,过高则PCR扩增含量下降

B.引物与模板的退火温度一般在45～55℃之间。

C.在Tm值允许的范围内，选择偏低的退火温度可以提高PCR反应的特异性

D.退火时间至少需要一分钟

A.引物浓度一般为0.1～1.5μmol/L

B.引物浓度过高会引起错配和非特异扩增,降低扩增效率

C.引物与模板的比至少为108∶1

D.引物Tm值位于55～80℃较理想

A.转录生成的RNA都是翻译模板

B.转录过程需RNA引物

C.蛋白质在胞浆合成，所以转录也在胞浆中进行

D.DNA双链一股单链是转录模板

A.mRNA是翻译的模板，转录只是指合成mRNA的过程

B.转录需RNA聚合酶是一种酶促的核苷酸聚合过程

C.DNA复制中合成RNA引物也是转录

D.逆转录也需要RNA聚合酶

A.胰岛素对糖原合酶有抑制作用

B.UDPG与引物非还原端形成α-1,4糖苷键

C.消耗ATP和UTP

D.糖原合酶是关键酶

A.线下旅行社的出现改造了传统旅行社的组织形态

B.民宿业态是对于星级酒店业态的创新替代

C.旅游吸引物的边界不断拓展，更多的社会性公共资源被创新为旅游资源

D.很多的“遍在性旅游资源”，直接推动了“全域旅游”创新的出现

A.PCR-RFLP

B.DNA测序

C.核酸分子杂交

D.设计等位基因特异性引物进行PCR

E.Westernblot

A.PCR引物的5’末端和3’末端均能进行修饰

B.PCR引物的5’末端和3’末端均不能进行修饰

C.只有PCR引物的5’末端能进行修饰

D.只有PCR引物的3’末端能进行修饰

A.PCR引物的5’末端和3’末端均能进行修饰

B.PCR引物的5’末端和3’末端均不能进行修饰

C.只有PCR引物的5’末端能进行修饰

D.只有PCR引物的3’末端能进行修饰

A.设计等位基因特异性引物进行PCR

B.DNA测序

C.PCR-RFLP

D.核酸分子杂交

E.Western blott