题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
2021年（)月8日，国家药监局官网消息显示，我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批
A.2
B.5
C.6
D.10
E.12
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A、核酸
B、重组蛋白
C、病毒的灭活
D、腺病毒载体
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第1题
2020年4月14日，国务院联防联控机制举行的新闻发布会上介绍，目前，我国已有三个疫苗获批进入临床试验，其中（)疫苗是首个获批进入临床研究，是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。
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第5题
在60岁及以上老年人中开展的I期试验显示，受试者接种3剂重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）后,SARS-CoV-2真病毒中和抗体阳转率达95%，RBD蛋白结合抗体阳转率达100%（）
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第7题
目前，新冠肺炎仍在全球扩散蔓延。聚焦疫情的防控和病患的救治，科研人员正积极致力于针对新冠病毒的疫苗和中和抗体等药物的研发。下列有关说法正确的是（）
A.疫苗为保证其特异性必须包含一个完整的新冠病毒
B.给新冠肺炎患者注射该疫苗可阻断其被新冠病毒感染
C.中和抗体能与胞内的新冠病毒特异性结合并阻止其增殖
D.中和抗体的合成离不开抗原、淋巴因子和免疫细胞的分工合作
第8题
国家卫健委表示，60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群新冠病毒疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，不建议接种。()此题为判断题(对，错)。
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第10题
由我国独立研发、具有完全自主知识产权的()新药注册申请近日获批。此前，全球仅有美、俄两国具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。
A.埃博拉病毒病疫苗
B.血清埃博拉病毒病疫苗
C.重组埃博拉病毒病疫苗
D.多组埃博拉病毒病疫苗
